Битюков Олег Вадимович
Выпускник Российского химико-технологического университета им. Д.И. Менделеева факультета химико-фармацевтических технологий и биомедицинских препаратов. Окончил кафедру химическая технология синтетических биологических активных веществ 240402.65.
Уровень владения английским языком intermediate.
Дата зачисления в очную аспирантуру ИОХ им. Н. Д. Зелинского РАН 23 сентября 2016 года по специальности 02.00.03 «Органическая химия».
Лаборатория исследования гомолитических реакций № 13
Научный руководитель –д.х.н., чл.-корр. Терентьев Александр Олегович
Тема диссертации: Окислительный синтез с участием моно-, дикарбонильных соединений и их гетероаналогов.
Обоснование:
В последнее десятилетие процессам окислительного кросс-сочетания уделяется значительное внимание, поскольку образование новой связи происходит с высокой атомной эффективностью и не требует выполнения дополнительных синтетических стадий. Известно, главным образом, четыре типа сочетания, с образованием С-С, С-N, С-Р и С-О связи, из которых наиболее изучено С-С. Реакции с образованием С-О связи являются наименее изученными и селективными, это обусловлено легко протекающими побочными процессами окисления и фрагментации сочетающихся молекул. Решение проблемы селективности С-О сочетания в значительной степени основано на принципиально новых подходах к выбору окислителя и условий реакции.
Публикации:
1) А. О. Терентьев, В. А. Виль, О. В. Битюков, Г. И. Никишин. Пероксидирование β-дикетонов и β-кетоэфиров трет-бутилгидропероксидом в присутствии Cu(ClO4)2/SiO2. // Известия Академии наук. Серияхимическая, 2014, № 11, 2461-2466. (Terent'ev A.O., Vil V.A., Bityukov O.V., Nikishin G.I. Peroxidation of beta-diketones and beta-keto esters with tert-butyl hydroperoxide in the presence of Cu(ClO4)2/SiO2. Russian Chemical Bulletin, International Edition, Vol. 63, No. 11, pp. 2461-2466, 2014)
2) Gennady I. Nikishin, Nadezhda I. Kapustina, Lyubov' L. Sokova, Oleg V. Bityukov, Alexander O. Terent'ev. One-pot oxidative bromination — Esterification of aldehydes to 2-bromoesters using cerium (IV) ammonium nitrate and lithium bromide. // Tetrahedron Letters 58, 2017, 352-354.
3) Oleg V. Bityukov, Vera A. Vil’, Valentina M. Merkulova, Gennady I. Nikishin and Alexander O. Terent’ev. Silica gel catalyzed oxidative C-O coupling of β-dicarbonyl compounds with malonyl peroxides in solvent-free conditions. // Pure Appl. Chem. 2018, 90 (1), 7-20.
4) Vil', V. A., dos Passos Gomes, G., Bityukov, O. V., Lyssenko, K. A., Nikishin, G. I., Alabugin, I. V. and Terent'ev, A. O., Interrupted Baeyer–Villiger Rearrangement: Building A Stereoelectronic Trap for the Criegee Int. Angew. Chem., 2018, 130, 3430-3434.
5) Gennady I. Nikishin, Nadezhda I. Kapustina, Liubov L. Sokova, Oleg V. Bityukov, and Alexander O. Terent'ev. A H2O2 / HBr system – several directions but one choice: oxidation–bromination of secondary alcohols into mono- or dibromo ketones. RSC Adv., 2018, 8, 28632-28636.
Конференции:
1) Битюков О.В., Капустина Н.И., Сокова Л.Л., Никишин Г.И., Терентьев А.О. «Система H2O2-HBr: эффективный подход к синтезу бромкетонов». V Всероссийская конференция с международным участием по органической химии, г. Владикавказ, 10-14 сентября, 2018 стр. 270.
2) Битюков О. В., Виль В. А., Терентьев А. О. Реакции окислительного С-О сочетания с участием каталитических систем на основе силикагеля. // I Всероссийская молодёжная школа-конференция “Успехи синтеза и комплексообразования”, РУДН, 2016.
3) Битюков О. В., Виль В. А., Терентьев А. О. Силикагель и каталитические системы с его участием в реакциях окислительного С-О сочетания. Зимняя школа – конференция молодых ученых по органической химии WSOC – 2016.
4) Битюков О. В., Виль В. А., Яровая А.О., Терентьев А. О. Окислительная С-Н функционализация β-дикарбонильных соединений с использованием каталитических систем на основе природных соединений кремния. // Успехи в химии и химической технологии: сб. науч. тр. Том XXX, № 11 (180). – М.: РХТУ им. Д. И. Менделеева, 2016. – 100 с.
5) Битюков О. В., Виль В. А., Терентьев А. О. Диоксид кремния – активатор диацилпероксидов для селективного окислительного С-О сочетания. // Зимняя школа – конференция молодых ученых по органической химии WSOC — 2017.
Патенты
1) Патент RU 2649146 от 30.03.2018 г. Терентьев А.О., Виль В.А., Битюков О.В., Горлов Е.С. " СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦИЛОКСИЗАМЕЩЕННЫХ БАРБИТУРОВЫХ КИСЛОТ". // Заявка: 2017128551, 10.08.2017. Опубликовано: 30.03.2018, Бюл. № 10.
Участие в грантах
1) Грант РНФ Российского научного фонда № 14-23-00150 «Органический синтез на основе новых превращений функциональных групп»;
2) Грант РФФИ № 16-03-00213 «Новая реакция — окислительная этерификация алканалей алканолами в эфиры альфа-бромалкановых кислот под действием Ce(IV)/Br-»;
3) Грант РФФИ № 14-03-00237 «Синтез уникальных пероксидных макроциклов. Новые перегруппировки и реакции пероксидов»;
4) Грант РФФИ № 16-29-10678 «Каталитические реакции пероксидирования и окислительного синтеза биологически активных соединений с атомарной точностью»;
5) Грант РФФИ № 18-03-00122 «Тандем реакция окисление-галогенирование вторичных спиртов системами H2O2-HCl и H2O2-HBr; новый метод синтеза хлор- и бромкетонов»;
6) Грант РФФИ № 18-53-15010 «Органические пероксиды как потенциальные противораковые препараты: синтез, характеристика и исследование цитотоксического механизма действия»;
7) Грант РНФ Российского научного фонда № 18-13-00027 «Атом-экономичные способы создания связей C-O, C-C и C-S. Получение веществ с практически полезными свойствами»;
8) Грант РНФ Российского научного фонда № 18-73-00315 «Нестандартные методы синтеза органических пероксидов. Новое поколение средств защиты растений».