РУС ENG
Министерство науки и высшего образования Российской Федерации
Российская Академия Наук

Сахарова Лилия Тимерхановна

  1. Выпускница Казанского (Приволжского) федерального университета. Окончила кафедру органической химии по специальности «Фундаментальная и прикладная химия», направленность – «Органическая химия».

Уровень владения английским –intermediate.

  1. Дата зачисления в очную аспирантуру ИОХ им. Н. Д. Зелинского РАН по направлению «Химические науки», направленность «Органическая химия» — 15 сентября 2017 года.
  2. Лаборатория металлокомплексных и наноразмерных катализаторов № 30.

Научный руководитель – чл.-корр. РАН, д. х. н., проф. Анаников Валентин Павлович.

Тема диссертации: Гибридные металлокомплексные/свободнорадикальные каталитические системы в образовании связей C-S и С-Se

Обоснование: Серосодержащие соединения активно применяются в синтезе биологически активных соединений, в полимерной химии, поскольку введение атома серы придает уникальные свойства полимерам. Интерес к классу серосодержащих соединений обуславливается еще и их большой распространенностью в природе в виде тиолов, сульфидов, дисульфидов и производных тиофена (они входят в состав аминокислот (метионина, цистеина, цистина) и витаминов (тиамина, биотина, липоевой кислоты, кофермента А)).  Среди способов синтеза новых сераорганических соединений важное место занимает реакции кросс-сочетания и реакции присоединения тиолов к кратным связям (тиольная клик-химия).  Особую роль играет реакция гидротиолирования поскольку это атом-экономичный процесс, без образования побочных продуктов. Реакция гидротиолирования алкинов может протекать с участием и без участия металлсодержащих катализаторов, по радикальному и нуклеофильному механизмам. В реакции присоединения тиолов к алкинам, в зависимости от применяемого катализатора, могут образовываться продукты по правилу Марковникова и против правила Марковникова.

На сегодняшний день известно большое количество катализаторов для проведения гидротиолирования с участием различных тиолов, однако катализаторов для присоединения алифатических тиолов значительно меньше чем для присоединения ароматических тиолов. Наиболее эффективным в гидротиолирвонии алкинов различными тиолами является карбеновый компекс палладия(IMes)Pd(acac). Его мы и использовали для дальнейшей оптимизации условий реакции.  С целью создания гибридных систем на основе серосодержащих продуктов в своей работе в качестве наиболее перспективного компонента мы можем взять циклопропановое кольцо, которое может быть в дальнейшем подвержено реакциям свободно радикального раскрытия.

Kонференции:

Liliya T. Sahharova, Dmitry B. Eremin, Valentine P. Ananikov. The first example of regioselective hydrothiolation of cyclopropyl acetylene. CHEMTRENDS-2018: Book of Abstracts, International Conference «Organic & Hybrid Functional Materials and Additive Technologies», Moscow, Sep 23-28, 2018; p. 89. (Стендовыйдоклад)