г. Москва, Ленинский проспект, 47
Телефон: +7 499 137-29-44
Факс: +7 499 135-53-28
20 ноября 2015 г.

В Институте состоялась защита кандидатской диссертации

17 ноября в  Институте органической химии Н.Д. Зелинского РАН состоялась защита диссертации на соискание ученой степени кандидата химических наук Винницкого Дмитрия Зиновьевича на тему: «Синтез и изучение антикоагулянтной активности олигосахаридов, родственных разветвленным фрагментам фукоидана из водоросли Chordaria flagelliformis». (Подробнее см. ЗДЕСЬ).

Специальности 02.00.03 - органическая химия и 02.00.10 - биоорганическая химия.

Научные руководители:

к.х.н., Устюжанина Надежда Евгеньевна, с.н.с. лаборатории химии гликоконъюгатов № 52 Института органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН. Специальность 02.00.03 – Органическая химия.

к.х.н. Крылов Вадим Борисович, н.с. лаборатории химии гликоконъюгатов № 52 Института органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН. Специальность 02.00.03 – Органическая химия.



Винницкий  Дмитрий Зиновьевич

В работе говорится о структуре фукоидана из водоросли Chordaria flagelliformis представляется наиболее сложной из тех, что были установлены к настоящему времени для полисахаридов из бурых водорослей. Указанный фукоидан обладает значительной антикоагулянтной активностью, блокирует ангиогенез и оказывает иммуностимулирующее действие. В связи с этим направленный синтез олигосахаридов, родственных данному фукоидану, и изучение их в качестве модельных соединений является важной научной задачей. В рамках данной работы впервые был осуществлен синтез десяти несульфатированых, частично и сполна сульфатированных олигосахаридов, родственных фукоидану из водоросли Chordaria flagelliformis и содержащих остатки α-L-фукопиранозы, α-L-фукофуранозы и α-D-глюкуроновой кислоты. Так же в рамках работы был разработан эффективный препаративный метод синтеза фукофуранозного донора из L-фукозы с применением недавно открытой пиранозид-фуранозидной перегруппировки. Исследование стереохимии реакции фукофуранозилирования показало стереоконтролирующее влияние ацильного заместителя при O-3 в структуре фукофуранозного донора на стереохимию реакции гликозилирования. По результатам исследований антикоагулянтной активности показано влияние степени сульфатирования и наличия боковых α-L-фукофуранозных заместителей в структуре олиго- и полисахаридов на степень проявляемой ими антикоагулянтной активности.

Публикации по работе:

1. V. B. Krylov, Z. M. Kaskova, D. Z. Vinnitskiy, N. E. Ustyuzhanina, A. A. Grachev, A. O. Chizhov, N. E. Nifantiev. Acid-promoted synthesis of per-O-sulfated fucooligosaccharides related to fucoidan fragments // Carbohydr. Res., 2011, 346, 540-550.

2. V. B. Krylov, D. A. Argunov, D. Z. Vinnitskiy, S. A. Verkhnyatskaya, A. G. Gerbst, N. E. Ustyuzhanina, A. S. Dmitrenok, J. Huebner, O. Holst, H.-C. Siebert, N. E. Nifantiev. Pyranoside-into-Furanoside Rearrangement: New Reaction in Carbohydrate Chemistry and Its Application in Oligosaccharide Synthesis // Chem. Eur. J., 2014, 20, 16516–16522.

3. Д. З. Винницкий, Н. Е. Устюжанина, Н. Э. Нифантьев. Природные соединения бактериального и растительного происхождения, содержащие остатки α-D-глюкуроновой кислоты // Изв. АН. Сер. Хим., 2015, 6, 1273-1301.

4. В. Б. Крылов, Н. Е. Устюжанина, Д. З. Винницкий, З. М. Каськова, Н. А. Ушакова, М. Е. Преображенская, Н. Э. Нифантьев. Анионные полисахариды из природных источников как основа для разработки фармацевтических препаратов новых типов // 1-ая Всероссийская конференция "Фундаментальная гликобиология" Казань, 20-24 июня, 2012. Тезисы докладов, стр. 45.

5. D. Z. Vinnitskiy, V. B. Krylov, N. E. Ustyuzhanina, N. E. Nifantiev. Synthesis of disaccharides related to fucoidan from Chordaria flagelliformis // 17th European Carbohydrate Symposium, Тель-Авив, Израиль, 7-11 июля, 2013. Тезисы докладов, стр. 63.

6. N. E. Nifantiev, N. E. Ustyuzhanina, N. A. Ushakova, M. E. Preobrazhenskaya, M. I. Bilan, V. B. Krylov, D. Z. Vinnitskiy, D. O. Croci, A. Cumashi, N. U. Anisimova, A. S. Shashkov, A. I. Usov, S. Iacobelli, G. A. Rabinovichc, M. V. Kiselevskiy. Seaweeds fucoidans – a platform for new drug discovery // 27th International Carbohydrate Symposium, Бангалор, Индия, 12-17 января, 2014. Тезисы докладов, стр. 48.

7. D. Z. Vinnitsky, N. E. Ustyuzhanina, V. B. Krylov, N. E. Nifantiev. Stereoselective synthesis of the pentasaccharides related to the fucoidan from brown seaweed Chordaria flagelliformis // Molecular Complexity in Modern Chemistry, Москва, 13-19 сентября, 2014. Тезисы докладов, стр. 287.

 

Конференции, проводимые институтом:

23 - 28 сентября 2018 года

Международная научная конференция "Органические и гибридные функциональные материалы и аддитивные технологии" ChemTrends-2018

18 - 20 июня 2018 года

VIII Всероссийская цеолитная конференция "Цеолиты и мезопористые материалы: достижения и перспективы"

20 - 23 мая 2018 года

5-я Международная школа-конференция по катализу для молодых ученых «Каталитический дизайн: от исследований на молекулярном уровне к практической реализации»

20 - 21 ноября 2017 года

20-21 ноября 2017 года в стенах Института органической химии прошел Российско-Британский семинар по катализу

Все конференции »

Важные события:

Работа молодых ученых ИОХ РАН заняла первое место в конкурсе «Снимай науку!» телеканала «Наука». На международный конкурс было прислано 1552 заявки из 110 городов из семи стран. Первое место во всех номинациях по результатам интернет-голосования и приз победителя по решению жюри получил видеоролик «Вера, Надежда, Наука», автором которого является Наталия Шубина из лаборатории Металлокомплексных и наноразмерных катализаторов.
Конференция ChemTrends-2018 собрала ученых из России, США, Великобритании, Франции, Норвегии, Ирландии, Германии и других стран. Более тридцати приглашенных докладов высветили современные тенденции химической науки. На конференции представлены результаты проекта по исследованию органических и гибридных молекулярных систем, полученные в рамках Гранта РНФ на реализацию комплексных научных программ организаций.
Подобно тому, как с ростом числа товаров, производимых людьми, потребовались универсальные валюты для их обмена, такие глобальные валюты есть и в химии. При всем разнообразии химических и биохимических процессов их всего три – это фотон, электрон и протон. Движущей силой любого, в том числе химического, процесса является энергия, и именно эти частицы оказались для природы наиболее подходящими, чтобы ее направлять, контролировать, сохранять и расходовать.
ИОХ на церемонии представлял аспирант лаб. №1 ИОХ РАН Артем Кансузян, диссертационный проект которого «Design, synthesis and antioxidant properties of germanium sesquioxides and their associates with 1,2-diols, and the development of new environmentally benign processes for preparing germanium nano-forms» стал победителем стипендиального конкурса «Вернадский» для аспирантов
Из шестидесяти статей, отобранных в шорт-лист Американского химического общества за 2017 год, две статьи принадлежат российским авторам.
Все события »