г. Москва, Ленинский проспект, 47
Телефон: +7 499 137-29-44
Факс: +7 499 135-53-28
16 мая 2017 г.

Извлечение сераорганических соединений из смеси по желанию химиков

Новый способ позволяет проводить прямую селективную C-Н функционализацию одного сернистого соединения из смесей, встречающихся при переработке нефти

 

Когда слышишь описание стандартной процедуры получения сераорганических веществ, то становится ясно, что этот подход далек от рационального. В природе сераорганические вещества находятся в нефти. Для получения чистых топлив все сернистые соединения удаляются, для этого серосодержащее сырье подвергают каталитической обработке под давлением водорода – этот процесс называется гидродесульфуризацией. В результате образуется сероводород, который затем превращают в элементарную серу. После чего химики проводят реакцию серы с определенными веществами для того, чтобы получать желаемые сераорганические соединения продукт за продуктом. В целом, такой многостадийный подход является энергоемким, дорогостоящим и приводит к появлению больших количеств отходов.

Новая стратегия, о которой сообщают В. П. Анаников из Института органической химии им. Н. Д. Зелинского с сотрудниками, позволяет проводить прямую С-Н функционализацию и выделение единственного сернистого компонента из смеси сераорганических веществ (ACS Omega 2017, DOI: 10.1021/acsomega.7b00137).

«Анаников с сотрудниками описывают удивительную селективность в отношении сераорганических соединений» говорит Ланни С. Либескинд, специалист в области каталитической функционализации сераорганических соединений из Университета Эмори. «Это очень интересное исследование предлагает, по крайней мере, концептуально возможный в будущем подход к затратному процессу десульфуризации нефти, хотя еще напрямую не применимый для обработки ископаемых топлив».

Российские исследователи используют ацетат палладия, кислород и трифторацетат серебра в качестве комбинированного окислителя для сочетания олефина, например, этилакрилата с арильным или гетероарильным соединением серы. Селективность реакции обусловлена действием серы в качестве направляющей группы в C-H активации и алкенилировании. Наиболее благоприятной геометрией для связывания палладия обладают бензильные соединения, за ним идут фенилэтильные, а после соединения с более длинными алкильными цепями. Это приводит к функционализации исключительно одного компонента смеси, моделирующей перерабатываемое сырье.

«Группа Ананикова открыла прямой способ получения сераорганических соединений, используя самый дешевый палладиевый катализатор позволяющий проводить реакцию алкенилирования многокомпонентных смесей серосодержащих веществ, присутствующих в сырой нефти», - говорит Марио Пальяро из Национального исследовательского совета Италии, специализирующийся на применении методов зеленой химии в переработке природных ресурсов. «Это новаторская работа, которая изменит существующий нерациональный способ получения сераорганических соединений»

 Chemical & Engineering News

ISSN 0009-2347

Copyright © 2017 American Chemical Society

Конференции, проводимые институтом:

28 - 30 августа 2017 года

В ИОХ РАН состоялся Российско-французский семинар по гипер- и гипокоординированным соединениям элементов 14-й группы

25 – 27 октября 2017 года

II Всероссийская конференция «Центры коллективного пользования и уникальные научные установки организаций, подведомственных ФАНО России»

21 июня 2017 года

Международная научная конференция «Российско-индийские исследования: результаты и новые направления»

28-30 августа 2017 года

Российско-французский семинар по гипер- и гипокоординированным соединениям элементов 14-й группы

Все конференции »

Важные события:

К  65-летию профессора  Олега Алексеевича Ракитина ЖУРНАЛ «ARKIVOC» ВЫПУСТИЛ НОМЕР*, В КОТОРОМ ОТМЕЧЕН ВЫДАЮЩИЙСЯ ВКЛАД УЧЕНОГО В РАЗВИТИЕ ХИМИИ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ.
Диссертационный совет Д 002.222.01 объявляет, что Жмуров Петр Александрович представил диссертацию на соискание ученой степени кандидата химических наук по специальности 02.00.03 – органическая химия по теме «Циклические эфиры α-азидооксимов – новые синтоны для синтеза несимметричных 1,2-диаминов».
РФФИ объявляет о проведении конкурсов проектов организации российских и международных научных мероприятий в 2018 году Оформление заявок на участие проектов в Конкурсе проходит в информационной системе фонда (КИАС РФФИ) с 08 сентября 2017 г. до 23.59 мск. 15 августа 2018 г.
С 1 сентября по 30 октября пройдет прием заявок на Конкурс на соискание премий Правительства Москвы молодым ученым за 2017 год. В этом году будут вручены 33 премии по 1 миллиону рублей каждая.
РНФ извещает о проведении конкурса совместно с Объединением им. Гельмгольца (die Hermann von Helmholtz-Gemeinschaft Deutscher Forschungszentren e.V.), далее Helmholtz. РНФ извещает о проведении конкурса на получение грантов Фонда по приоритетному направлению деятельности РНФ «Проведение фундаментальных научных исследований и поисковых научных исследований международными научными коллективами».
Все события »