г. Москва, Ленинский проспект, 47
Телефон: +7 499 137-29-44
Факс: +7 499 135-53-28
16 мая 2017 г.

Извлечение сераорганических соединений из смеси по желанию химиков

Новый способ позволяет проводить прямую селективную C-Н функционализацию одного сернистого соединения из смесей, встречающихся при переработке нефти

 

Когда слышишь описание стандартной процедуры получения сераорганических веществ, то становится ясно, что этот подход далек от рационального. В природе сераорганические вещества находятся в нефти. Для получения чистых топлив все сернистые соединения удаляются, для этого серосодержащее сырье подвергают каталитической обработке под давлением водорода – этот процесс называется гидродесульфуризацией. В результате образуется сероводород, который затем превращают в элементарную серу. После чего химики проводят реакцию серы с определенными веществами для того, чтобы получать желаемые сераорганические соединения продукт за продуктом. В целом, такой многостадийный подход является энергоемким, дорогостоящим и приводит к появлению больших количеств отходов.

Новая стратегия, о которой сообщают В. П. Анаников из Института органической химии им. Н. Д. Зелинского с сотрудниками, позволяет проводить прямую С-Н функционализацию и выделение единственного сернистого компонента из смеси сераорганических веществ (ACS Omega 2017, DOI: 10.1021/acsomega.7b00137).

«Анаников с сотрудниками описывают удивительную селективность в отношении сераорганических соединений» говорит Ланни С. Либескинд, специалист в области каталитической функционализации сераорганических соединений из Университета Эмори. «Это очень интересное исследование предлагает, по крайней мере, концептуально возможный в будущем подход к затратному процессу десульфуризации нефти, хотя еще напрямую не применимый для обработки ископаемых топлив».

Российские исследователи используют ацетат палладия, кислород и трифторацетат серебра в качестве комбинированного окислителя для сочетания олефина, например, этилакрилата с арильным или гетероарильным соединением серы. Селективность реакции обусловлена действием серы в качестве направляющей группы в C-H активации и алкенилировании. Наиболее благоприятной геометрией для связывания палладия обладают бензильные соединения, за ним идут фенилэтильные, а после соединения с более длинными алкильными цепями. Это приводит к функционализации исключительно одного компонента смеси, моделирующей перерабатываемое сырье.

«Группа Ананикова открыла прямой способ получения сераорганических соединений, используя самый дешевый палладиевый катализатор позволяющий проводить реакцию алкенилирования многокомпонентных смесей серосодержащих веществ, присутствующих в сырой нефти», - говорит Марио Пальяро из Национального исследовательского совета Италии, специализирующийся на применении методов зеленой химии в переработке природных ресурсов. «Это новаторская работа, которая изменит существующий нерациональный способ получения сераорганических соединений»

 Chemical & Engineering News

ISSN 0009-2347

Copyright © 2017 American Chemical Society

Конференции, проводимые институтом:

23 - 28 сентября 2018 года

Международная научная конференция "Органические и гибридные функциональные материалы и аддитивные технологии" ChemTrends-2018

18 - 20 июня 2018 года

VIII Всероссийская цеолитная конференция "Цеолиты и мезопористые материалы: достижения и перспективы"

20 - 23 мая 2018 года

5-я Международная школа-конференция по катализу для молодых ученых «Каталитический дизайн: от исследований на молекулярном уровне к практической реализации»

20 - 21 ноября 2017 года

20-21 ноября 2017 года в стенах Института органической химии прошел Российско-Британский семинар по катализу

Все конференции »

Важные события:

Этой осенью в Институте органической химии им. Н.Д.Зелинского (ИОХ) РАН прошла Международная конференция ChemTrends – 2018, посвященная современным тенденциям развития химии. На которой были подробно представлены результаты пятилетней работы исследователей ИОХ РАН по масштабной программе “Органические и гибридные молекулярные системы для критических технологий в интересах национальной безопасности и устойчивого развития”
Работа молодых ученых ИОХ РАН заняла первое место в конкурсе «Снимай науку!» телеканала «Наука». На международный конкурс было прислано 1552 заявки из 110 городов из семи стран. Первое место во всех номинациях по результатам интернет-голосования и приз победителя по решению жюри получил видеоролик «Вера, Надежда, Наука», автором которого является Наталия Шубина из лаборатории Металлокомплексных и наноразмерных катализаторов.
Конференция ChemTrends-2018 собрала ученых из России, США, Великобритании, Франции, Норвегии, Ирландии, Германии и других стран. Более тридцати приглашенных докладов высветили современные тенденции химической науки. На конференции представлены результаты проекта по исследованию органических и гибридных молекулярных систем, полученные в рамках Гранта РНФ на реализацию комплексных научных программ организаций.
Подобно тому, как с ростом числа товаров, производимых людьми, потребовались универсальные валюты для их обмена, такие глобальные валюты есть и в химии. При всем разнообразии химических и биохимических процессов их всего три – это фотон, электрон и протон. Движущей силой любого, в том числе химического, процесса является энергия, и именно эти частицы оказались для природы наиболее подходящими, чтобы ее направлять, контролировать, сохранять и расходовать.
ИОХ на церемонии представлял аспирант лаб. №1 ИОХ РАН Артем Кансузян, диссертационный проект которого «Design, synthesis and antioxidant properties of germanium sesquioxides and their associates with 1,2-diols, and the development of new environmentally benign processes for preparing germanium nano-forms» стал победителем стипендиального конкурса «Вернадский» для аспирантов
Все события »