РУС ENG
Министерство науки и высшего образования Российской Федерации
Российская Академия Наук

В Институте органической химии прошла защита кандидатской диссертации

26 февраля 2018 г.

Представленная к защите диссертационная работа выполнена в лаборатории стероидных соединений Института органической химии им. Н. Д. Зелинского.


Диссертационная работа Андрея Константиновича Назарова «Синтез 6α-метил-16α,17α-циклогексанопрогестерона (мецигестона), его метаболитов и разработкалекарственной формы мецигестона с повышенной биологической доступностью» подготовлена на стыке специальностей 02.00.10 – биоорганическая химия и 14.04.02 – фармацевтическая химия, фармакогнозия. В процессе работы над диссертацией соискателем был разработан новый метод синтеза субстанции мецигестона, предположены и синтезированы основные метаболиты мецигестона как стандарты для подтверждения основных путей биотрансформации, методики их анализа в биопробах и создано три прототипа лекарственных форм мецигестона с повышенной биодоступностью. Впервые доказано, что метаболизм пентациклических стероидов протекает аналогично природному прогестерону.

Научный руководитель соискателя, Инна Соломоновна Левина, ведущий научный сотрудник Лаборатории химии стероидных соединений № 22, отметила, что Андрей Константинович Назаров является квалифицированным специалистом, обладающим высоким уровнем теоретических и практических знаний в области синтетической, органической и фармацевтической химии. Сотрудничество с фармакологами сформировало его как самостоятельного специалиста в области целенаправленного синтеза фармакологически активных соединений и их метаболитов.

По мнению одного из оппонентов, заведующего кафедрой токсикологии и клинической фармакологии ФГБОУ дополнительного профессионального образования «Институт повышения квалификации Федерального медико-биологического агентства» Салавата Хамитовича Сарманаева, автор диссертации предлагает наиболее современные технологии, позволяющие создать препараты с высокой биодоступностью. Им разработан метод получения микрокристаллической формы мецигестона с использованием технологии распылительной сушки. Второй формой препарата стала самоэмульгирующаяся система (SEDDS) с мецигестоном. Автором впервые предложен состав (предконцентрат) из ПАВ и липидной фазы, ранее не использовавшегося для данного класса соединений. Проведенные диссертантом исследования фармакокинетики полученных лекарственных форм мецигестона показали, что все они обладают повышенной в несколько раз биологической доступностью в сравнении с исходной субстанцией.

Решение о присвоении Андрею Константиновичу Назарову ученой степени кандидата наук было принято единогласно.