г. Москва, Ленинский проспект, 47
Телефон: +7 499 137-29-44
Факс: +7 499 135-53-28

Публикации сотрудников

Публикации за 2014 год (Подробнее см.  по ССЫЛКЕ)

Публикации  за 2015 год (Подробнее см. по ССЫЛКЕ)

Публикации за 2016 год (Подробнее см. по ССЫЛКЕ)

 

Публикации за 2017 год

 

Ustyuzhanina, N.E., Bilan, M.I., Dmitrenok, A.S., Nifantiev, N.E., Usov, A.I.
Two fucosylated chondroitin sulfates from the sea cucumber Eupentacta fraudatrix
(2017) Carbohydrate Polymers, 164, pp. 8-12. 
https://www.scopus.com/inward/record.uri?eid=2-s2.0-85010818030&doi=10.1016%2fj.carbpol.2017.01.034&partnerID=40&md5=f912e930652f0aa6777ceff0928d64dc

DOI: 10.1016/j.carbpol.2017.01.034

Medved'ko, A.V., Ivanov, V.K., Kiskin, M.A., Sadovnikov, A.A., Apostolova, E.S., Grinberg, V.A., Emets, V.V., Chizhov, A.O., Nikitin, O.M., Magdesieva, T.V., Kozyukhin, S.A.
The design and synthesis of thiophene-based ruthenium(II) complexes as promising sensitizers for dye-sensitized solar cells
(2017) Dyes and Pigments, 140, pp. 169-178. 
https://www.scopus.com/inward/record.uri?eid=2-s2.0-85010382995&doi=10.1016%2fj.dyepig.2017.01.030&partnerID=40&md5=bf5dec74b423b61c4afc7c1c11229d38

DOI: 10.1016/j.dyepig.2017.01.030

Samoilova, N.A., Krayukhina, M.A., Babushkina, T.A., Yamskov, I.A., Likhosherstov, L.M., Piskarev, V.E.
Silver- and gold-labeled colloidal and crosslinked glycopolymers based on glycyl glycosynthons and maleic anhydride copolymers for lectin binding
(2017) Journal of Applied Polymer Science, 134 (16), art. no. 44718, . 
https://www.scopus.com/inward/record.uri?eid=2-s2.0-85009816064&doi=10.1002%2fapp.44718&partnerID=40&md5=df060bc659821ae3c4988a3f87dc31ff

DOI: 10.1002/app.44718

Varizhuk, A., Ischenko, D., Tsvetkov, V., Novikov, R., Kulemin, N., Kaluzhny, D., Vlasenok, M., Naumov, V., Smirnov, I., Pozmogova, G.
The expanding repertoire of G4 DNA structures
(2017) Biochimie, 135, pp. 54-62. 
https://www.scopus.com/inward/record.uri?eid=2-s2.0-85010662216&doi=10.1016%2fj.biochi.2017.01.003&partnerID=40&md5=42a790ff3b57b18936c8be24bcdda13d

DOI: 10.1016/j.biochi.2017.01.003

Knyazeva, E.A., Wu, W., Chmovzh, T.N., Robertson, N., Woollins, J.D., Rakitin, O.A.
Dye-sensitized solar cells: Investigation of D-A-π-A organic sensitizers based on [1,2,5]selenadiazolo[3,4-c]pyridine
(2017) Solar Energy, 144, pp. 134-143. 
https://www.scopus.com/inward/record.uri?eid=2-s2.0-85009344276&doi=10.1016%2fj.solener.2017.01.016&partnerID=40&md5=9937a647ff6bf1898021fdf013bac540

DOI: 10.1016/j.solener.2017.01.016

Fetisov, E.O., Gloriozov, I.P., Nechaev, M.S., Kahlal, S., Saillard, J.-Y., Oprunenko, Y.F.
Thermally induced inter-ring haptotropic rearrangements in π-complexes of molybdenum with nitrogen containing polyaromatic heterocycles: A DFT study
(2017) Journal of Organometallic Chemistry, 830, pp. 212-218. 
https://www.scopus.com/inward/record.uri?eid=2-s2.0-85008392741&doi=10.1016%2fj.jorganchem.2016.12.004&partnerID=40&md5=33f0ad8ea91b2dce4fbce6d63221f764

DOI: 10.1016/j.jorganchem.2016.12.004

Volkova, Y.A., Chernoburova, E.I., Petrova, A.S., Shtil, A.A., Zavarzin, I.V.
Reactions of hydrazones derived from oxamic acid thiohydrazides
(2017) Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 192 (2), pp. 237-240. 
https://www.scopus.com/inward/record.uri?eid=2-s2.0-85009436187&doi=10.1080%2f10426507.2016.1250759&partnerID=40&md5=1430f8907c38995bb04010071b01c60c

DOI: 10.1080/10426507.2016.1250759

Ayt, A.O., Barachevsky, V.A., Duensing, A., Fomicheva, Y.Y., Gagarskiy, S.V., Iglev, H., Kiyko, V.V., Krayushkin, M.M., Sergeev, A.N., Veniaminov, A.V., Zakharov, V.V.
Thresholds for nonlinear recording of fluorescent centers in chromone-doped polymer films
(2017) Optical and Quantum Electronics, 49 (2), art. no. 72, . 
https://www.scopus.com/inward/record.uri?eid=2-s2.0-85010735747&doi=10.1007%2fs11082-017-0900-3&partnerID=40&md5=ecc1ef0e039a1c7b164713e1db1ea80f

DOI: 10.1007/s11082-017-0900-3

Novikov, M.A., Ibatov, Y.A., Volchkov, N.V., Lipkind, M.B., Semenov, S.E., Nefedov, O.M.
Copper-catalyzed ligand free ring-opening amination of gem-fluorohalocyclopropanes – An efficient route toward 2-fluoroallylamines
(2017) Journal of Fluorine Chemistry, 194, pp. 58-72. 
https://www.scopus.com/inward/record.uri?eid=2-s2.0-85009286625&doi=10.1016%2fj.jfluchem.2017.01.001&partnerID=40&md5=d2ec7de2c225eb5b1d4c8c7d61113af5

DOI: 10.1016/j.jfluchem.2017.01.001

Lebedeva, O., Kultin, D., Kudryavtsev, I., Root, N., Kustov, L.
The role of initial hexagonal self-ordering in anodic nanotube growth in ionic liquid
(2017) Electrochemistry Communications, 75, pp. 78-81. 
https://www.scopus.com/inward/record.uri?eid=2-s2.0-85009060617&doi=10.1016%2fj.elecom.2017.01.005&partnerID=40&md5=44800c6c814e058f39415d4a1cde8af6

DOI: 10.1016/j.elecom.2017.01.005

Knirel, Y.A., Guo, X., Senchenkova, S.N., Perepelov, A.V., Liu, B., Shashkov, A.S.
Structures and gene clusters of the O-specific polysaccharides of the lipopolysaccharides of Escherichia coli O69 and O146 containing glycolactilic acids: ether conjugates of d-GlcNAc and d-Glc with (R)- and (S)-lactic acid
(2017) Glycoconjugate Journal, 34 (1), pp. 71-84. 
https://www.scopus.com/inward/record.uri?eid=2-s2.0-84988424251&doi=10.1007%2fs10719-016-9730-y&partnerID=40&md5=738b79a0ccc292685f2cd712f8b7f0d0

DOI: 10.1007/s10719-016-9730-y

Nikishin, G.I., Kapustina, N.I., Sokova, L.L., Bityukov, O.V., Terent'ev, A.O.
One-pot oxidative bromination – Esterification of aldehydes to 2-bromoesters using cerium (IV) ammonium nitrate and lithium bromide
(2017) Tetrahedron Letters, 58 (4), pp. 352-354. 
https://www.scopus.com/inward/record.uri?eid=2-s2.0-85007487747&doi=10.1016%2fj.tetlet.2016.12.036&partnerID=40&md5=f60c719df0886272010133c10c912406

DOI: 10.1016/j.tetlet.2016.12.036

Hanske, J., Schulze, J., Aretz, J., McBride, R., Loll, B., Schmidt, H., Knirel, Y., Rabsch, W., Wahl, M.C., Paulson, J.C., Rademacher, C.
Bacterial polysaccharide specificity of the pattern recognition receptor langerin is highly species-dependent
(2017) Journal of Biological Chemistry, 292 (3), pp. 862-871. 
https://www.scopus.com/inward/record.uri?eid=2-s2.0-85010333012&doi=10.1074%2fjbc.M116.751750&partnerID=40&md5=bd79efe3f3b11b69281eed49574c7f0a

DOI: 10.1074/jbc.M116.751750

Lempert, D.B., Sheremetev, A.B.
The energetic potential of azo- and azoxyfurazan nitro derivatives as components of composite rocket propellants
(2017) Chemistry of Heterocyclic Compounds, pp. 1-8. Article in Press. 
https://www.scopus.com/inward/record.uri?eid=2-s2.0-85009858744&doi=10.1007%2fs10593-017-2008-x&partnerID=40&md5=f734df86102dcd1876552927d898c5ab

DOI: 10.1007/s10593-017-2008-x

Verkhnyatskaya, S.A., Krylov, V.B., Nifantiev, N.E.
Pyranoside-into-Furanoside Rearrangement of 4-Pentenyl Glycosides in the Synthesis of a Tetrasaccharide-Related to Galactan I of Klebsiella pneumoniae
(2017) European Journal of Organic Chemistry, 2017 (3), pp. 710-718. 
https://www.scopus.com/inward/record.uri?eid=2-s2.0-85010665871&doi=10.1002%2fejoc.201601413&partnerID=40&md5=977484f7c323f0d63f219b3e46fb529a

DOI: 10.1002/ejoc.201601413

Dalinger, I.L., Kormanov, A.V., Vatsadze, I.A., Serushkina, O.V., Shkineva, T.K., Suponitsky, K.Y., Pivkina, A.N., Sheremetev, A.B.
Synthesis of 1- and 5-(pyrazolyl)tetrazole amino and nitro derivatives
(2017) Chemistry of Heterocyclic Compounds, pp. 1-10. Article in Press. 
https://www.scopus.com/inward/record.uri?eid=2-s2.0-85009742503&doi=10.1007%2fs10593-017-2003-2&partnerID=40&md5=7912bc8208c9b46a373937631e941c07

DOI: 10.1007/s10593-017-2003-2

Eurtivong, C., Semenov, V., Semenova, M., Konyushkin, L., Atamanenko, O., Reynisson, J., Kiselyov, A.
3-Amino-thieno[2,3-b]pyridines as microtubule-destabilising agents: Molecular modelling and biological evaluation in the sea urchin embryo and human cancer cells
(2017) Bioorganic and Medicinal Chemistry, 25 (2), pp. 658-664. 
https://www.scopus.com/inward/record.uri?eid=2-s2.0-85006857277&doi=10.1016%2fj.bmc.2016.11.041&partnerID=40&md5=3e260a0a134078bd78238f1e25730a65

DOI: 10.1016/j.bmc.2016.11.041

Vinnitskiy, D.Z., Ustyuzhanina, N.E., Dmitrenok, A.S., Shashkov, A.S., Nifantiev, N.E.
Synthesis and NMR analysis of model compounds related to fucosylated chondroitin sulfates: GalNAc and Fuc(1 → 6)GalNAc derivatives
(2017) Carbohydrate Research, 438, pp. 9-17. Cited 1 time.
https://www.scopus.com/inward/record.uri?eid=2-s2.0-85003016109&doi=10.1016%2fj.carres.2016.11.015&partnerID=40&md5=6edcde6dc154b2cd1aa21ea60778d9e3

DOI: 10.1016/j.carres.2016.11.015

Medvedev, M.G., Bushmarinov, I.S., Sun, J., Perdew, J.P., Lyssenko, K.A.
Density functional theory is straying from the path toward the exact functional
(2017) Science, 355 (6320), art. no. aah5975, . 
https://www.scopus.com/inward/record.uri?eid=2-s2.0-85009265616&doi=10.1126%2fscience.aah5975&partnerID=40&md5=2381f377171d86c4ff3e40a9671f0d52

DOI: 10.1126/science.aah5975

Semenov, V.V., Lichitsky, B.V., Komogortsev, A.N., Dudinov, A.A., Krayushkin, M.M., Konyushkin, L.D., Atamanenko, O.P., Karmanova, I.B., Strelenko, Y.A., Shor, B., Semenova, M.N., Kiselyov, A.S.
Synthesis and anti-mitotic activity of 6,7-dihydro-4H-isothiazolo[4,5-b]pyridin-5-ones: In vivo and cell-based studies
(2017) European Journal of Medicinal Chemistry, 125, pp. 573-585. 
https://www.scopus.com/inward/record.uri?eid=2-s2.0-84989947718&doi=10.1016%2fj.ejmech.2016.09.075&partnerID=40&md5=3d78922550c53c2c9b92779da281e754

DOI: 10.1016/j.ejmech.2016.09.075

Kononov, L.O., Fedina, K.G., Orlova, A.V., Kondakov, N.N., Abronina, P.I., Podvalnyy, N.M., Chizhov, A.O.
Bimodal concentration-dependent reactivity pattern of a glycosyl donor: Is the solution structure involved?
(2017) Carbohydrate Research, 437, pp. 28-35. 
https://www.scopus.com/inward/record.uri?eid=2-s2.0-85004045190&doi=10.1016%2fj.carres.2016.11.009&partnerID=40&md5=4f91217d3859e6c3764a44fb797f0ba8

DOI: 10.1016/j.carres.2016.11.009

Shestakov, A.S., Moustafa, A.H., Bushmarinov, I.S., Goloveshkin, A.S., Shapovalov, A.V., Shikhaliev, K.S., Prezent, M.A., Sidorenko, O.E.
Detailed Studies of the Alkylation Sides of Pyridin-2-yl and 4,6-Dimethylpyrimidin-2-yl-cyanamides
(2017) Journal of Heterocyclic Chemistry, 54 (1), pp. 551-560. 
https://www.scopus.com/inward/record.uri?eid=2-s2.0-84961751206&doi=10.1002%2fjhet.2621&partnerID=40&md5=1a0449ef115a705e4e2417c6a84bf017

DOI: 10.1002/jhet.2621

Greish, A.A., Glukhov, L.M., Kustov, L.M.
Oxidative dehydrogenation of dimethyl ether to 1,2-dimethoxyethane over oxide catalysts
(2017) Mendeleev Communications, 27 (1), pp. 72-74. 
https://www.scopus.com/inward/record.uri?eid=2-s2.0-85010457888&doi=10.1016%2fj.mencom.2017.01.023&partnerID=40&md5=f67930229af2866823451d2168a55985

DOI: 10.1016/j.mencom.2017.01.023

Serenko, O., Strashnov, P., Kapustin, G., Kalinin, M., Kuchkina, N., Serkova, E., Shifrina, Z., Muzafarov, A.
Adsorption properties of pyridylphenylene dendrimers
(2017) RSC Advances, 7 (13), pp. 7870-7875. 
https://www.scopus.com/inward/record.uri?eid=2-s2.0-85010653622&doi=10.1039%2fc6ra27064f&partnerID=40&md5=ba10065a638b2017cbe2b16a969230e3

DOI: 10.1039/c6ra27064f

Shvetsova, S.V., Shabalin, K.A., Bobrov, K.S., Ivanen, D.R., Ustyuzhanina, N.E., Krylov, V.B., Nifantiev, N.E., Naryzhny, S.N., Zgoda, V.G., Eneyskaya, E.V., Kulminskaya, A.A.
Characterization of a new α-L-fucosidase isolated from Fusarium proliferatum LE1 that is regioselective to α-(1 → 4)-L-fucosidic linkage in the hydrolysis of α-L-fucobiosides
(2017) Biochimie, 132, pp. 54-65. 
https://www.scopus.com/inward/record.uri?eid=2-s2.0-84995513642&doi=10.1016%2fj.biochi.2016.10.014&partnerID=40&md5=134c68d74e57a3b48dc996c4812090a9

DOI: 10.1016/j.biochi.2016.10.014

Vil, V.A., Yaremenko, I.A., Ilovaisky, A.I., Terent'ev, A.O.
Synthetic strategies for peroxide ring construction in artemisinin
(2017) Molecules, 22 (1), art. no. 136, . 
https://www.scopus.com/inward/record.uri?eid=2-s2.0-85009470021&doi=10.3390%2fmolecules22010117&partnerID=40&md5=e12f6ed84ca2985e6b77098528eba8c5

DOI: 10.3390/molecules22010117

Yaremenko, I.A., Syroeshkin, M.A., Levitsky, D.O., Fleury, F., Terent’ev, A.O.
Cyclic peroxides as promising anticancer agents: in vitro cytotoxicity study of synthetic ozonides and tetraoxanes on human prostate cancer cell lines
(2017) Medicinal Chemistry Research, 26 (1), pp. 170-179. 
https://www.scopus.com/inward/record.uri?eid=2-s2.0-84994454876&doi=10.1007%2fs00044-016-1736-2&partnerID=40&md5=44c5d3b55ab38cb4b88c775ee44ca09b

DOI: 10.1007/s00044-016-1736-2

Zelenov, V.P., Bukalov, S.S., Leites, L.A., Aysin, R.R., Subbotin, A.N., Struchkova, M.I., Fedyanin, I.V.
Trifluoroacetyl nitrate
(2017) Mendeleev Communications, 27 (1), pp. 31-34. 
https://www.scopus.com/inward/record.uri?eid=2-s2.0-85010378948&doi=10.1016%2fj.mencom.2017.01.009&partnerID=40&md5=158ac760321b5550d290b5091c63f7ef

DOI: 10.1016/j.mencom.2017.01.009

 

Конференции, проводимые институтом:

Все конференции »

Важные события:

В ИОХ РАН состоялся круглый стол по научно-техническому сотрудничеству между Россией и Индией 27 марта, в понедельник, в Институте органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН состоялось заседание Круглого стола для обсуждения путей расширения российско-индийского сотрудничества в областях науки и техники. Со-председателями заседания были чл.-корр. РАН Н.Э.Нифантьев (заведующий лабораторией химии гликоконъюгатов ИОХ РАН), являющийся координатором с российской стороны Комплексной Долгосрочной Программы (КДП, ILTP) сотрудничества между Россией и Индией, а также Др. Арвинд Гупта, заместитель Советника по Национальной Безопасности Правительства Индии, находящийся в России с официальным визитом. Данное заседание проведено в рамках мероприятий, посвященных 70-летию установления дипломатических отношений между двумя странами.
Ученые  из ИОХ РАН разработали «бильярдный» способ производства лекарств Ученые из Института органической химии имени Н.Д. Зелинского РАН обнаружили значимое влияние металла на реакционную способность азид-аниона в органических превращениях, использующихся в производстве лекарственных препаратов. Также химики предложили способ, который позволяет безопасно использовать взрывчатые азиды металлов для изготовления фармсубстанций. Исследования, поддержанные грантом Российского научного фонда, опубликованы в журнале Chemistry – A European Journal.
В Институте состоялась лекция профессора Нейдига 15 марта, в среду, в Институте органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН состоялась лекция Prof. Michael L. Neidig (Rochester, New York, USA).
«Химия» искусства и искусство химии Книга «Четыре портрета» (часть1) академика РАХ художника Александра Толстикова и академика РАХ искусствоведа Марии Вяжевич написана на основе впечатлений, полученных авторами во время общения с Народным художником СССР, академиком РАХ Петром Павловичем Оссовским, Народным художником СССР, академиком РАХ Виктором Ивановичем Ивановым, Народным художником РСФСР (РФ), академиком РАХ Дмитрием Дмитриевичем Жилинским и Народным художником РФ, академиком РАХ Андреем Андреевичем Тутуновым – выдающимися отечественными живописцами, яркими представителями изобразительного искусства второй половины XX столетия, так называемыми «шестидесятниками».
Молодые сотрудники ИОХ РАН удостоены  медали Российской академии наук по итогам конкурса 2016 года Коллективу молодых ученых Лаборатории №13 ИОХ РАН присуждена медаль Российской академии наук по итогам конкурса 2016 года для молодых ученых в области общей и технической химии за цикл работ "Пероксидирование и окислительное С-О сочетание карбонильных соединений для синтеза медицинских и агрохимических препаратов".
Все события »