г. Москва, Ленинский проспект, 47
Телефон: +7 499 137-29-44
Факс: +7 499 135-53-28

Анисина Юлия Евгеньевна

  1. Выпускница Российского химико-технологического университета имени Д.И. Менделеева. Окончила с отличием кафедру химии и технологии органического синтеза факультета химико-фармацевтических технологий и биомедицинских препаратов по направлению подготовки 240402 «Химическая технология синтетических биологически активных веществ». Присуждена квалификация инженер.
  2. Дата зачисления в очную аспирантуру ИОХ им. Н.Д. Зелинского РАН 1 октября 2015 года, специальность 02.00.03 «Органическая химия».
  3. Лаборатория химии аналогов карбенов и родственных интермедиатов №1

Научный руководитель – проф., д.х.н. Элинсон Михаил Николаевич

Тема диссертации: Мультикомпонентный дизайн хромено[2,3-b]пиридиновых систем

Обоснование:

Работа посвящена мультикомпонентному синтезу хромено[2,3-b]пиридиновых систем.

Хромено[2,3-b]пиридины получены из 2-амино-4H-хроменов, которые проявляют высокую противовоспалительную, спазмолитическую, антианафилактическую, антикоагулянтную и диуретическую активность.

Хромено[2,3-b]пиридины являются менее исследованным классом структур, однако известно, что они используются для лечения ревматоидных артритов, спондилоартритов, болезней ЦНС, сердечно-сосудистых заболеваний, синдрома Вернера.

Ранее хромено[2,3-b]пиридины получали из 2-амино-4H-хроменов или бензилиденовых производных малононитрила. Целью настоящего исследования является применение стратегии мультикомпонентного синтеза для получения хромено[2,3-b]пиридинов, так как мультикомпонентные реакции имеют ряд серьезных преимуществ перед традиционным постадийным синтезом, таких как сокращение количества синтетических стадий, сокращение числа операций по выделению и очистке синтезируемых соединений, уменьшение отходов и побочных продуктов, снижение расхода органических растворителей, экономия атомов, конвергентность, высокий bond-forming-index (BFI).

Публикации:

  1. A.N. Vereshchagin, M.N. Elinson, Y.E. Anisina, F.V. Ryzhkov, A.S. Goloveshkin, I.S. Bushmarinov, S.G. Zlotin, M.P. Egorov. «Pot, atom and step economic (PASE) synthesis of 5-isoxazolyl-5H-сhromeno[2,3-b]pyridine scaffold». // Mendeleev Commun., 2015, 25(6), 424-426.
  2. A.N. Vereshchagin, M.N. Elinson, A.D. Korshunov, Y.E. Anisina, R.A. Novikov, A.S. Goloveshkin, I.S. Bushmarinov, S.G. Zlotin, M.P. Egorov. «Stereoselective Michael Halogenation Initiated Ring Closure (MHIRC) Synthesis of Spirocyclopropanes from Benzylidenemalononitriles and 3-Arylisoxazol-5(4H)-ones». // Synlett, 2016, 27(17), 2489-2493.
  3. A.N. Vereshchagin, M.N. Elinson, Y.E. Anisina, F.V. Ryzhkov, R.A. Novikov, M.P. Egorov. «PASE Pseudo-Four-Component Synthesis and Docking Studies of New 5-C-Substituted 2,4-Diamino-5H-Chromeno[2,3-b]pyridine-3-Carbonitriles» // ChemistrySelect, 2017, 2(17), 4593-459.
  4. A.N. Vereshchagin, M.N. Elinson, Y.E. Anisina, F.V. Ryzhkov, R.A. Novikov, M.P. Egorov. «Synthesis, structural, spectroscopic and docking studies of new 5C-substituted 2,4-diamino-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carbonitriles» // J. Mol. Struct., 2018, 1146, 766-772.
  5. A.N. Vereshchagin, M.N. Elinson, Y.E. Anisina, M.P. Egorov. «Efficient Multicomponent Approach to the Medicinally Relevant 5-aryl-chromeno[2,3-b]pyridine Scaffold» // Polycycl Aromat Compd., 2017, https://doi.org/10.1080/10406638.2017.1363062.
  6. A.N. Vereshchagin, M.N. Elinson, Y.E. Anisina, K.A. Karpenko, A.S. Goloveshkin, S.G. Zlotin, M.P. Egorov. «High diastereoselective amine-catalyzed Knoevenagel–Michael-cyclization–ring-opening cascade between aldehydes, 3-arylisoxazol-5(4H)-ones and 3-aminocyclohex-2-en-1-ones» // Mol. Divers., 2018, 22(3), 627–636.
  7. A.N. Vereshchagin, M.N. Elinson, F.V. Ryzhkov, Y.E. Anisina. «‘Solvent-free’ and ‘on-solvent’ multicomponent reaction of isatins, malononitrile, and bicyclic CH-acids: a fast and efficient way to a medicinally-privileged spiro-oxindole scaffold» // Arkivoc, 2018, 4, 276 – 285.
  8. M.N. Elinson, A.N. Vereshchagin, Y.E. Anisina, A.S. Goloveshkin, I.E. Ushakov, M.P. Egorov. «PASE facile and efficient multicomponent approach to the new type of 5-C-substituted 2,4-diamino-5H-chromeno[2,3-b]pyridine scaffold» // Mendeleev Commun., 2018, 28(4), 372-374.
  9. M.N. Elinson, A.N. Vereshchagin, Y.E. Anisina, A.N. Fakhrutdinov, A.S. Goloveshkin, M.P. Egorov. «A facile and efficient multicomponent approach to 5-[5-hydroxy-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl]-5H-chromeno[2,3-b]pyridines» // J. Fluorine Chem., 2018, 213, 31-36.
  10.  A.N. Vereshchagin, K.A. Karpenko, M.N. Elinson, S.V. Gorbunov, Y.E. Anisina, M.P. Egorov. «Stereoselective multicomponent synthesis of (2RS,6SR)-2,6-diaryl-3,3,5,5-tetracyanopiperidines» // Russ. Chem. Bull., 2018, 67(8), 1534-1537.
  11.  M.N. Elinson, A.N. Vereshchagin, Y.E. Anisina, A.S. Goloveshkin, I.E. Ushakov, M.P. Egorov. «Multicomponent transformation of salicylaldehydes, 2-aminoprop-1-ene-1,1,3-tricarbonitrile, and pyrazolin-5-ones into substituted 2,4-diamino-5-(5-hydroxy-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carbonitriles» // Russ. Chem. Bull., 2018, 67(9), 1695-1703.

Конференции:

  1. Ю.Е. Анисина, Т.А. Шмиголь. «Поиск новых биологически активных соединений на основе лактамов. Синтез лактамсодержащих бензолсульфонамидов». // X Международная (XIX Всероссийская) Пироговская научная медицинская конференция студентов и молодых ученых. РНИМУ им. Н.И. Пирогова, Москва, Россия. 19 марта 2015 г, с. 878.
  2. Yu. E. Anisina, E. P. Kramarova, Vad. V. Negrebetsky. «The Synthesis of Lactam-containing Derivatives of Arylsulfonylglycine» // Current Topics in Organic Chemistry (CTOC 2015), Sheregesh, Russia, March 21-27, 2015, p. 78.
  3. Ю.Е. Анисина «Получение новых лактамсодержащих производных арилсульфонилглицина». // Международная научная конференция студентов, аспирантов и молодых учёных «Ломоносов-2015», Москва, Россия, 13 — 17 Апреля 2015, ISBN 978-5-317-04946-1.
  4. Ю.Е. Анисина, А.Н. Верещагин, М.Н. Элинсон. «‘PASE'-синтез 5-изоксазолил-5H-хромено[2,3-b]пиридиновых систем». // «Наука Сегодня» (сборник научных трудов по материалам VII международной научно-практической конференции: в 4 частях). Научный центр «Диспут», Российская Федерация, г. Вологда, 28 октября 2015 г., С. 86-88
  5. Ю.Е. Анисина, А.Н. Верещагин, М.Н. Элинсон. «Мультикомпонентный синтез замещенных хромено[2,3-b]пиридинов». // I Всероссийская молодёжная школа-конференция “Успехи синтеза и комплексообразования”, г. Москва, 25-28 Апреля 2016 г., с. 84.
  6. Ю.Е. Анисина, А.Н. Верещагин, М.Н. Элинсон. «‘PASE’-синтез 5-пиразолил-5H-хромено[2,3-b]пиридинов». // Конференция «Успехи химии гетероциклических соединений». Кластер конференций «Оргхим-2016», п. Репино, г. Санкт-Петербург, 27 июня — 1 июля 2016 г., с. 269.
  7. Y.E. Anisina, A.N. Vereshchagin, M.N. Elinson. «PASE synthesis of new 5-pyrazolyl-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carbonitriles». // X Международная конференция молодых учёных по химии «Менделеев-2017», Санкт-Петербург, 4–7 апреля 2017 г., с. 280.
  8. Y.E. Anisina, A.N. Vereshchagin, M.N. Elinson «PASE synthesis of new 5-C substituted 2,4-diamino-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carbonitriles». // The Fourth International Scientific Conference “Advances in Synthesis and Complexing”, Moscow, Russia, 24-28 April 2017, с. 99.
  9. Y.E. Anisina, O.O. Sokolova, A.N. Vereshchagin «Fast highly efficient ‘on-solvent’ non catalytic cascade transformation of benzaldehydes and 4-hydroxycoumarin into bis(4-hydroxycoumarinyl)arylmethanes». // Байкальская школа-конференция по химии – 2017 (с международным участием), Иркутск, Россия, 15-19 мая 2017 г, с. 153.
  10.  Ю.Е. Анисина, А.Н. Верещагин, М.Н. Элинсон. «Псевдочетырехкомпонентный `PASE` синтез новых 5-C замещенных 2,4-диамино-5H-хромено[2,3-b]пиридин-3-карбонитрилов». // VII Молодежная конференция ИОХ РАН, Москва, 17–18 мая 2017 г., с. 49.
  11.  Ю.Е. Анисина, С.К. Крымов, А.Н. Верещагин, М.Н. Элинсон. «Мультикомпонентный синтез замещенных хромено[2,3-b]пиридинов». // Молодёжная научная школа-конференция «Актуальные проблемы органической химии», Шерегеш, Кемеровская обл., 09-16 Марта 2018, с. 100.
  12.  Ю.Е. Анисина. «PASE’-синтез 5-пиразолил-5H-хромено[2,3-b]пиридинов» // II Всероссийская «Байкальская школа-конференция по химии», Иркутск, Россия, 24-28 сентября 2018, с.13.
  13.  Ю.Е. Анисина, А.Н. Верещагин, М.Н. Элинсон. «Мультикомпонентный синтез замещенных хромено[2,3-b]пиридинов» // V Всероссийская (с международным участием) конференция по органической химии, г. Владикавказ, Республика Северная Осетия — Алания, 10-14 сентября 2018, с. 171.
  14.  Y.E. Anisina, A.N. Vereshchagin, M.N. Elinson. «Facile and efficient multicomponent approach to 5-[5-hydroxy-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl]-5H-chromeno[2,3-b]pyridines» // Международная конференция «Organic & Hybrid Functional Materials and Additive Technologies», Москва, 23-28 сентября 2018 г, c. 51.

Участие в грантах:

  1. Грант РФФИ 13-03-01084 «Новые С,О-, О,О- и S,О-хелатные гиперкоординированные комплексы кремния и германия на основе альфа-аминокислот и их аналогов» (Исполнитель)
  2. Грант РФФИ 15-33-20168 «Стереоселективный синтез фармакологически активных циклопропанов» (Исполнитель)
  3. Грант РФФИ 18-03-00212 «Мультикомпонентная ‘one-pot’ эффективная сборка сложных гетероциклических систем, содержащих фармакологически активный хромено[2,3-b]пиридиновый фрагмент» (Исполнитель)
  4. Грант Президента Российской Федерации МД-380.2017.3 «Создание экологически безопасных методов синтеза фармакологически активных соединений на основе мультикомпонентных реакции альдегидов и гетероциклических С-Н кислот» (Исполнитель)
  5. Грант РНФ 17-73-20260 «Синтез новых классов соединений, обладающих антибактериальной, антивирусной и противоопухолевой активностью» (Исполнитель)

Педагогическая практика:

  1. Курирование практических работ Коршунова А.Д. (МГУ им. М. В. Ломоносова). Проведены синтезы серии замещенных (2R*,3R*)-4-оксо-2,7-диарил-5-окса-6-азаспиро[2.4]гепт-6-ен-1,1-дикарбонитрилов.
  2. Курирование курсовой работы по органической химии Ушакова И.Е. (ВХК РАН) «Синтез и особенности строения 2,4-диамино-5-(5-гидрокси-3-метил-1H-пиразол-4-ил)-5H-хромено[2,3-b]пиридин-3-карбонитрила».
  3. Курирование практических работ Крымова С.К. (РХТУ им. Д.И. Менделеева). Проведены синтезы серий замещенных 2-амино-4-(3-гидрокси-6-(гидроксиметил)-4-оксо-4H-пиран-2-ил)-4H-хромено-3-карбонитрилов, 4-((3-гидрокси-6-(гидроксиметил)-4-оксо-4H-пиран-2-ил)(арил)метил)-3-фенилизоксазол-5(2H)-онов, 2,4-диамино-5-(3-гидрокси-6-(гидроксиметил)-4-оксо-4H-пиран-2-ил)-5H-хромено[2,3-b]пиридин-3-карбонитрилов.

Конференции, проводимые институтом:

23-25 октября 2019 года

ВСЕРОССИЙСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ «ХИМИЯ НИТРОСОЕДИНЕНИЙ И РОДСТВЕННЫХ АЗОТ-КИСЛОРОДНЫХ СИСТЕМ» (АКС-2019)

24 сентября 2019 года.

Школа молодых ученых «ГЛИКОНАУКИ И ГЛИКОТЕХНОЛОГИИ ДЛЯ МЕДИЦИНЫ»

15 - 20 сентября 2019 года

Международная конференция "Катализ и органический синтез" (ICCOS-2019)

19 - 21 июня 2019 года

Второй Российско-французский семинар по химии гипер- и гипокоординированных соединений и интермедиатов элементов 14-й группы Периодической системы

Все конференции »

Важные события:

Среди тысяч проектов, поддержанных РНФ, разработка фунгицидов для использования в сельском хозяйстве и медицине, проводимая в ИОХ РАН, стала одной из 9 самых ярких.
ИОХ РАН поздравляет Валентина Павловича Ананикова с заслуженным признанием его научных достижений и желает новых свершений.
Премия была учреждена Немецким химическим обществом в 1999-м году. Премия присуждается ежегодно молодому ученому преимущественно из европейских стран за достижения в области органической химии.
В нашей науке произошло, прямо скажем, беспрецедентное событие. Ведущий международный химический журнал European Journal of Organic Chemistry весь номер посвятил российскому Институту органической химии им. Зелинского РАН. Как удалось совершить такой прорыв? Об этом корреспондент "РГ" беседует с директором института, академиком Михаилом Егоровым и членом-корреспондентом РАН Николаем Нифантьевым, который был приглашенным редактором этого номера журнала.
Все события »