Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт органической химии имени Н. Д. Зелинского РАН
РУС ENG
Министерство науки и высшего образования Российской Федерации
Российская Академия Наук
Главная Образование
Образование
Аспирантура
Защита диссертаций
Научно-образовательные Центры
Набор студентов
Рекомендации ВАК о типовых нарушениях

Анисина Юлия Евгеньевна

  1. Выпускница Российского химико-технологического университета имени Д.И. Менделеева. Окончила с отличием кафедру химии и технологии органического синтеза факультета химико-фармацевтических технологий и биомедицинских препаратов по направлению подготовки 240402 «Химическая технология синтетических биологически активных веществ». Присуждена квалификация инженер.
  2. Дата зачисления в очную аспирантуру ИОХ им. Н. Д. Зелинского РАН 1 октября 2015 года, специальность 02.00.03 «Органическая химия».
  3. Лаборатория химии аналогов карбенов и родственных интермедиатов №1

Научный руководитель – проф., д.х.н. Элинсон Михаил Николаевич

Тема диссертации: Мультикомпонентный дизайн хромено[2,3-b]пиридиновых систем

Обоснование:

Работа посвящена мультикомпонентному синтезу хромено[2,3-b]пиридиновых систем.

Хромено[2,3-b]пиридины получены из 2-амино-4H-хроменов, которые проявляют высокую противовоспалительную, спазмолитическую, антианафилактическую, антикоагулянтную и диуретическую активность.

Хромено[2,3-b]пиридины являются менее исследованным классом структур, однако известно, что они используются для лечения ревматоидных артритов, спондилоартритов, болезней ЦНС, сердечно-сосудистых заболеваний, синдрома Вернера.

Ранее хромено[2,3-b]пиридины получали из 2-амино-4H-хроменов или бензилиденовых производных малононитрила. Целью настоящего исследования является применение стратегии мультикомпонентного синтеза для получения хромено[2,3-b]пиридинов, так как мультикомпонентные реакции имеют ряд серьезных преимуществ перед традиционным постадийным синтезом, таких как сокращение количества синтетических стадий, сокращение числа операций по выделению и очистке синтезируемых соединений, уменьшение отходов и побочных продуктов, снижение расхода органических растворителей, экономия атомов, конвергентность, высокий bond-forming-index (BFI).

Публикации:

  1. A.N. Vereshchagin, M.N. Elinson, Y.E. Anisina, F.V. Ryzhkov, A.S. Goloveshkin, I.S. Bushmarinov, S.G. Zlotin, M.P. Egorov. «Pot, atom and step economic (PASE) synthesis of 5-isoxazolyl-5H-сhromeno[2,3-b]pyridine scaffold». // Mendeleev Commun., 2015, 25(6), 424-426.
  2. A.N. Vereshchagin, M.N. Elinson, A.D. Korshunov, Y.E. Anisina, R.A. Novikov, A.S. Goloveshkin, I.S. Bushmarinov, S.G. Zlotin, M.P. Egorov. «Stereoselective Michael Halogenation Initiated Ring Closure (MHIRC) Synthesis of Spirocyclopropanes from Benzylidenemalononitriles and 3-Arylisoxazol-5(4H)-ones». // Synlett, 2016, 27(17), 2489-2493.
  3. A.N. Vereshchagin, M.N. Elinson, Y.E. Anisina, F.V. Ryzhkov, R.A. Novikov, M.P. Egorov. «PASE Pseudo-Four-Component Synthesis and Docking Studies of New 5-C-Substituted 2,4-Diamino-5H-Chromeno[2,3-b]pyridine-3-Carbonitriles» // ChemistrySelect, 2017, 2(17), 4593-459.
  4. A.N. Vereshchagin, M.N. Elinson, Y.E. Anisina, F.V. Ryzhkov, R.A. Novikov, M.P. Egorov. «Synthesis, structural, spectroscopic and docking studies of new 5C-substituted 2,4-diamino-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carbonitriles» // J. Mol. Struct., 2018, 1146, 766-772.
  5. A.N. Vereshchagin, M.N. Elinson, Y.E. Anisina, M.P. Egorov. «Efficient Multicomponent Approach to the Medicinally Relevant 5-aryl-chromeno[2,3-b]pyridine Scaffold» // Polycycl Aromat Compd., 2017, https://doi.org/10.1080/10406638.2017.1363062.
  6. A.N. Vereshchagin, M.N. Elinson, Y.E. Anisina, K.A. Karpenko, A.S. Goloveshkin, S.G. Zlotin, M.P. Egorov. «High diastereoselective amine-catalyzed Knoevenagel–Michael-cyclization–ring-opening cascade between aldehydes, 3-arylisoxazol-5(4H)-ones and 3-aminocyclohex-2-en-1-ones» // Mol. Divers., 2018, 22(3), 627–636.
  7. A.N. Vereshchagin, M.N. Elinson, F.V. Ryzhkov, Y.E. Anisina. «‘Solvent-free’ and ‘on-solvent’ multicomponent reaction of isatins, malononitrile, and bicyclic CH-acids: a fast and efficient way to a medicinally-privileged spiro-oxindole scaffold» // Arkivoc, 2018, 4, 276 – 285.
  8. M.N. Elinson, A.N. Vereshchagin, Y.E. Anisina, A.S. Goloveshkin, I.E. Ushakov, M.P. Egorov. «PASE facile and efficient multicomponent approach to the new type of 5-C-substituted 2,4-diamino-5H-chromeno[2,3-b]pyridine scaffold» // Mendeleev Commun., 2018, 28(4), 372-374.
  9. M.N. Elinson, A.N. Vereshchagin, Y.E. Anisina, A.N. Fakhrutdinov, A.S. Goloveshkin, M.P. Egorov. «A facile and efficient multicomponent approach to 5-[5-hydroxy-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl]-5H-chromeno[2,3-b]pyridines» // J. Fluorine Chem., 2018, 213, 31-36.
  10.  A.N. Vereshchagin, K.A. Karpenko, M.N. Elinson, S.V. Gorbunov, Y.E. Anisina, M.P. Egorov. «Stereoselective multicomponent synthesis of (2RS,6SR)-2,6-diaryl-3,3,5,5-tetracyanopiperidines» // Russ. Chem. Bull., 2018, 67(8), 1534-1537.
  11.  M.N. Elinson, A.N. Vereshchagin, Y.E. Anisina, A.S. Goloveshkin, I.E. Ushakov, M.P. Egorov. «Multicomponent transformation of salicylaldehydes, 2-aminoprop-1-ene-1,1,3-tricarbonitrile, and pyrazolin-5-ones into substituted 2,4-diamino-5-(5-hydroxy-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carbonitriles» // Russ. Chem. Bull., 2018, 67(9), 1695-1703.

Конференции:

  1. Ю.Е. Анисина, Т.А. Шмиголь. «Поиск новых биологически активных соединений на основе лактамов. Синтез лактамсодержащих бензолсульфонамидов». // X Международная (XIX Всероссийская) Пироговская научная медицинская конференция студентов и молодых ученых. РНИМУ им. Н.И. Пирогова, Москва, Россия. 19 марта 2015 г, с. 878.
  2. Yu. E. Anisina, E. P. Kramarova, Vad. V. Negrebetsky. «The Synthesis of Lactam-containing Derivatives of Arylsulfonylglycine» // Current Topics in Organic Chemistry (CTOC 2015), Sheregesh, Russia, March 21-27, 2015, p. 78.
  3. Ю.Е. Анисина «Получение новых лактамсодержащих производных арилсульфонилглицина». // Международная научная конференция студентов, аспирантов и молодых учёных «Ломоносов-2015», Москва, Россия, 13 — 17 Апреля 2015, ISBN 978-5-317-04946-1.
  4. Ю.Е. Анисина, А.Н. Верещагин, М.Н. Элинсон. «‘PASE'-синтез 5-изоксазолил-5H-хромено[2,3-b]пиридиновых систем». // «Наука Сегодня» (сборник научных трудов по материалам VII международной научно-практической конференции: в 4 частях). Научный центр «Диспут», Российская Федерация, г. Вологда, 28 октября 2015 г., С. 86-88
  5. Ю.Е. Анисина, А.Н. Верещагин, М.Н. Элинсон. «Мультикомпонентный синтез замещенных хромено[2,3-b]пиридинов». // I Всероссийская молодёжная школа-конференция “Успехи синтеза и комплексообразования”, г. Москва, 25-28 Апреля 2016 г., с. 84.
  6. Ю.Е. Анисина, А.Н. Верещагин, М.Н. Элинсон. «‘PASE’-синтез 5-пиразолил-5H-хромено[2,3-b]пиридинов». // Конференция «Успехи химии гетероциклических соединений». Кластер конференций «Оргхим-2016», п. Репино, г. Санкт-Петербург, 27 июня — 1 июля 2016 г., с. 269.
  7. Y.E. Anisina, A.N. Vereshchagin, M.N. Elinson. «PASE synthesis of new 5-pyrazolyl-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carbonitriles». // X Международная конференция молодых учёных по химии «Менделеев-2017», Санкт-Петербург, 4–7 апреля 2017 г., с. 280.
  8. Y.E. Anisina, A.N. Vereshchagin, M.N. Elinson «PASE synthesis of new 5-C substituted 2,4-diamino-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carbonitriles». // The Fourth International Scientific Conference “Advances in Synthesis and Complexing”, Moscow, Russia, 24-28 April 2017, с. 99.
  9. Y.E. Anisina, O.O. Sokolova, A.N. Vereshchagin «Fast highly efficient ‘on-solvent’ non catalytic cascade transformation of benzaldehydes and 4-hydroxycoumarin into bis(4-hydroxycoumarinyl)arylmethanes». // Байкальская школа-конференция по химии – 2017 (с международным участием), Иркутск, Россия, 15-19 мая 2017 г, с. 153.
  10.  Ю.Е. Анисина, А.Н. Верещагин, М.Н. Элинсон. «Псевдочетырехкомпонентный `PASE` синтез новых 5-C замещенных 2,4-диамино-5H-хромено[2,3-b]пиридин-3-карбонитрилов». // VII Молодежная конференция ИОХ РАН, Москва, 17–18 мая 2017 г., с. 49.
  11.  Ю.Е. Анисина, С.К. Крымов, А.Н. Верещагин, М.Н. Элинсон. «Мультикомпонентный синтез замещенных хромено[2,3-b]пиридинов». // Молодёжная научная школа-конференция «Актуальные проблемы органической химии», Шерегеш, Кемеровская обл., 09-16 Марта 2018, с. 100.
  12.  Ю.Е. Анисина. «PASE’-синтез 5-пиразолил-5H-хромено[2,3-b]пиридинов» // II Всероссийская «Байкальская школа-конференция по химии», Иркутск, Россия, 24-28 сентября 2018, с.13.
  13.  Ю.Е. Анисина, А.Н. Верещагин, М.Н. Элинсон. «Мультикомпонентный синтез замещенных хромено[2,3-b]пиридинов» // V Всероссийская (с международным участием) конференция по органической химии, г. Владикавказ, Республика Северная Осетия — Алания, 10-14 сентября 2018, с. 171.
  14.  Y.E. Anisina, A.N. Vereshchagin, M.N. Elinson. «Facile and efficient multicomponent approach to 5-[5-hydroxy-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl]-5H-chromeno[2,3-b]pyridines» // Международная конференция «Organic & Hybrid Functional Materials and Additive Technologies», Москва, 23-28 сентября 2018 г, c. 51.

Участие в грантах:

  1. Грант РФФИ 13-03-01084 «Новые С,О-, О,О- и S,О-хелатные гиперкоординированные комплексы кремния и германия на основе альфа-аминокислот и их аналогов» (Исполнитель)
  2. Грант РФФИ 15-33-20168 «Стереоселективный синтез фармакологически активных циклопропанов» (Исполнитель)
  3. Грант РФФИ 18-03-00212 «Мультикомпонентная ‘one-pot’ эффективная сборка сложных гетероциклических систем, содержащих фармакологически активный хромено[2,3-b]пиридиновый фрагмент» (Исполнитель)
  4. Грант Президента Российской Федерации МД-380.2017.3 «Создание экологически безопасных методов синтеза фармакологически активных соединений на основе мультикомпонентных реакции альдегидов и гетероциклических С-Н кислот» (Исполнитель)
  5. Грант РНФ 17-73-20260 «Синтез новых классов соединений, обладающих антибактериальной, антивирусной и противоопухолевой активностью» (Исполнитель)

Педагогическая практика:

  1. Курирование практических работ Коршунова А.Д. (МГУ им. М. В. Ломоносова). Проведены синтезы серии замещенных (2R*,3R*)-4-оксо-2,7-диарил-5-окса-6-азаспиро[2.4]гепт-6-ен-1,1-дикарбонитрилов.
  2. Курирование курсовой работы по органической химии Ушакова И.Е. (ВХК РАН) «Синтез и особенности строения 2,4-диамино-5-(5-гидрокси-3-метил-1H-пиразол-4-ил)-5H-хромено[2,3-b]пиридин-3-карбонитрила».
  3. Курирование практических работ Крымова С.К. (РХТУ им. Д.И. Менделеева). Проведены синтезы серий замещенных 2-амино-4-(3-гидрокси-6-(гидроксиметил)-4-оксо-4H-пиран-2-ил)-4H-хромено-3-карбонитрилов, 4-((3-гидрокси-6-(гидроксиметил)-4-оксо-4H-пиран-2-ил)(арил)метил)-3-фенилизоксазол-5(2H)-онов, 2,4-диамино-5-(3-гидрокси-6-(гидроксиметил)-4-оксо-4H-пиран-2-ил)-5H-хромено[2,3-b]пиридин-3-карбонитрилов.
Обратная связь