Д.х.н. ИОХ РАН Виктор Семенов:«Мы разработали много противоопухолевых молекул»
В австралийском Университете Квинсленда на сайте www.co-add.org опубликовано интервью с заведующим Лабораторией Медицинской химии ИОХ РАН д.х.н. Семеновым Виктором Владимировичем, в котором он рассказал о направлениях своих исследований, о сотрудничестве с CO-ADD, о том, как химики могут помочь разработать новые антибиотики...
Количество резистентных бактерий в мире непрерывно возрастает, а новые антибиотики практически отсутствуют. Для разработки новых антимикробных препаратов и борьбы с супермикробами, резистентными к антибиотикам, международным сообществом создана некоммерческая открытая структураCO-ADD.
CO-ADD организована по инициативе Института Молекулярной Биологии университета Квинсленда (Австралия, г. Брисбен) и финансируется университетом Квинсленда (UQ) и английским фондом Wellcome Trust. CO-ADD безвозмездно проводит скрининг любых соединений без каких-либо претензий на интеллектуальную собственность.
- Наши химические соединения — это неиспользованный ресурс для открытия новых антибиотиков. Для испытания на культурах бактерий и патогенных грибов требуется всего лишь 1 мг чистого химического соединения. Предоставляется возможность постоянно контролировать ход испытаний соединений,- поделился д.х.н. ИОХ РАН Виктор Семенов.
Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН сотрудничает с CO-ADD с сентября 2015 года. За это время на испытания в Австралию отправлено более 20 000 соединений и выявлено около 40 активных молекул.
- Мы планируем испытать всю нашу историческую библиотеку соединений (более 150 000) за 2-3 года и в дальнейшем заняться разработкой новых антибактериальных и противогрибковых средств,- отметил заведующий Лабораторией Медицинской химии ИОХ РАН д.х.н. Семенов В.В.
В австралийском Университете Квинсленда на сайте www.co-add.org опубликовано интервью с заведующим Лабораторией Медицинской химии ИОХ РАН д.х.н. Семеновым Виктором Владимировичем:
- Расскажите о направлении Ваших исследований?
- Наша основная задача – синтез модуляторов полимеризации тубулина и выявление активных молекул в этом классе противоопухолевых молекул на модели зародышей морского ежа.
- Какие типы структур Вы намереваетесь испытать на антимикробную активность в лабораториях CO-ADD?
- Мы разработали много противоопухолевых молекул — дестабилизаторов микротрубочек, которые входят в состав митотического веретена у млекопитающих. Они синтезированы на основе растительных метаболитов — полиметоксибензолов, содержащихся в значительных количествах в семенах петрушки и укропа. Мы надеемся, что наши молекулы будут активны и против бактерий, поскольку тубулин млекопитающих близок по структуре к белку FtsZ, который бактериях отвечает за деление клеток.
- Каким образом CO-ADD может участвовать в Ваших исследованиях?
- Мы надеемся, что в результате скрининга будут найдены перспективные молекулы, что приведет к совместным научным исследованиям и публикациям с австралийскими учеными.
- Каким образом химики могут помочь разработать новые антибиотики?
- Мы планируем опубликовать данные о биологической активности и формуле каждой испытанной структуры на сайте Института. С этой целью в настоящее время мы разрабатываем программное обеспечение для поиска молекул по структурной формуле.
Как считают ученые, такой подход позволит всему научному сообществу биологов и химиков проводить исследования по поиску новых антибиотиков.