В Институте состоялась защита кандидатской диссертации

11 октября, во вторник, состояласьзащита диссертации на соискание ученой степени кандидата химических наук  Новикова Максима Александровича  на тему:

«Катализируемые соединениями меди превращения гем-фторхлор- и гем-фторбромциклопропанов с раскрытием цикла». (Подробнее см. ССЫЛКУ).

Специальность 02.00.03 — органическая химия.

Научный руководитель: Волчков Николай Васильевич, кандидат химических наук, 02.00.03 — Органическая химия

Новиков Максим Александрович

Разработан новый каталитический способ активации гем-фторхлор- и гем-фторбромциклопропанов под действием соединений меди, приводящий в результате раскрытия цикла к образованию 2-фтораллилгалогенидов или функционализированных 2-фтораллильных структур. На основе детального исследования закономерностей этих процессов и их оптимизации предложены новые эффективные методы получения алкил- и арилзамещенных 2-фтораллилгалогенидов, 2-фтораллиловых спиртов, их метиловых эфиров, ацетатов, формиатов, а также первичных, вторичных и третичных 2-фтораллиламинов, среди которых выявлены соединения, проявляющие высокую биологическую активность.

Официальные оппоненты:

1. Вацадзе Сергей Зурабович — доктор химических наук, профессор РАН, заместитель заведующего кафедрой органической химии химического факультета МГУ им. М.В. Ломоносова Специальность 02.00.03 –Органическая химия.
2. Чусов Денис Александрович — кандидат химических наук, старший научный сотрудник группы эффективного катализа ИНЭОС РАН. Специальность 02.00.03 – Органическая химия.

Ведущая организация – Институт химии Федерального государственного бюджетного образовательного учреждения высшего профессионального образования Санкт-Петербургского государственного университета.

Основные результаты диссертации изложены в работах:

1. M.A. Novikov, N.V. Volchkov, M.B. Lipkind, O.M. Nefedov. Copper(I)-catalyzed solvolysis of gem-chlorofluoro- and gem-bromofluorocyclopropanes. Preparation of 2-fluoroallylic ethers, esters and alcohols // J. Fluorine Chem. – 2015. – V. 180.– P.131–143.

2. М.А. Новиков, Н.В. Волчков, М.Б. Липкинд, О.М. Нефедов. Каталитическая скелетная изомеризации гем-фторхлорциклопропанов под действием CuCl с получением фторхлоралкенов и фторхлоралкадиенов // Изв. ак. наук, Сер. хим. – 2013. – №1. – С.71–82.

3. N. V. Volchkov, M.A. Novikov, M.B. Lipkind, O.M. Nefedov. CuCl-catalyzed isomerization of gem-chlorofluorocyclopropanes into chlorofluoroalkenes // Mendeleev Comm. – 2013. – №1. – С.19-21.

4. М.А. Новиков, Н.В. Волчков, М.Б. Липкинд, О.М. Нефедов. Разработка методов получения 2-фтораллиловых спиртов и их производных на основе катализируемых галогенидами меди(I) сольволитических превращений гем- фторгалогенциклопропанов // Тез. докл. X Всероссийской конференции «Химия фтора 2015», Томск – 2015. – С. 106–108.

5. M.A. Novikov, N.V. Volchkov, M.B. Lipkind, O.M. Nefedov. Copper catalyzed cyclopropyl-allylic ring-opening transformations of gem-chlorofluoro- and gembromofluorocyclopropanes. Preparation of 2-fluoroallyl halides. // Тез. докл. международной конференции “Molecular Complexity in Modern Chemistry MCMC-2014”, Москва, Россия – 2014. – С. 116

6. М.А. Новиков, Н.В. Волчков, М.Б. Липкинд, О.М. Нефедов. Каталитические скелетные превращения гем-фторхлорциклопропанов под действием CuCl c получением функциональных фторхлоралкенов и фторхлоралкадиенов // Тез. докл. Кластера конференций по органической химии «Оргхим-2013», Санкт- Петербург (пос. Репино) – 2013. – С. 208.

7. М.А. Новиков, Н.В. Волчков, М.Б. Липкинд, О.М. Нефедов Каталитические скелетные перегруппировки гем-фторхлорциклопропанов в присутствии 24 CuCl с получением функциональных фторалкенов и их использование в синтезе фторированных аналогов нафтифина // Тез. докл. V Молодежной конференции ИОХ РАН, Москва – 2012. – С. 138–139.

8. М.А. Новиков, Н.В. Волчков, М.Б. Липкинд, О.М. Нефедов Каталитические превращения фторхлорциклопропанов под действием хлорида меди (I). Получение функциональных фторалкенов // Тез. докл. XIX Менделеевского съезда по общей и прикладной химии, Волгоград – 2011. – Т. 1. – C. 322.