Аспиранты ИОХ РАН успешно защитили кандидатские диссертации
13 июня, во вторник в 11.00 в конференц-зале Института прошла защита кандидатских диссертаций.
Соискатели - 1. Ромашов Леонид Владимирович,
2. Дегтярева Евгения Сергеевна
Специальность 02.00.03 — органическая химия
Лаборатория металлокомплексных и наноразмерных катализаторов № 30
Ромашов Леонид Владимирович защитил диссертацию по теме: «Исследование свойств 5-(гидроксиметил)фурфурола и его применение в синтезе биологически-активных соединений и их аналогов».
Научный руководитель:
чл.-корр. РАН, д.х.н. Анаников Валентин Павлович, зав. Лаборатории металлокомплексных и наноразмерных катализаторов № 30 Института органической химии им. Н. Д. Зелинского Российской академии наук, специальность 02.00.03 – Органическая химия.
Диссертационная работа посвящена оценке потенциала использования 5-(гидроксиметил)фурфурола (5-ГМФ) в органическом синтезе. С помощью комплекса физико-химических методов изучен процесс старения 5-ГМФ при хранении. На основе 5-ГМФ осуществлен синтез ингибитора сборки капсида ВИЧ-1 (CAP-1) и его структурных аналогов. По реакции Охиры-Бестмана получены этинильные производные 5-ГМФ и родственных соединений. Изучена реакционная способность этинильных производных в реакциях Соногаширы, Глазера и [Rh]-катализируемой полимеризации. Структура полученных соединений подтверждена данными 1Н, 13С, ЯМР, рентгеноструктурного и элементного анализа, ГХ-МС, ВЭЖХ, масс-спектрометрии высокого разрешения, сканирующей электронной микроскопии.
Дегтярева Евгения Сергеевна защитила диссертацию по теме: «Разработка универсальной каталитической системы для образования связи C-S в реакциях с участием ароматических и алифатических тиолов».
Научный руководитель:
Член-корр., д.х.н., проф. Анаников Валентин Павлович, зав. Лаборатории металлокомплексных и наноразмерных катализаторов № 30 Института органической химии им. Н. Д. Зелинского Российской академии наук. Специальность 02.00.03 – Органическая химия.
Диссертационная работа посвящена реакциям образования связи C-S, в частности реакциям гидротиолирования алкинов и кросс-сочетания тиолов с арил йодидами. Для реакции присоединения была разработана каталитическая система на основе комплекса (IMes)Pd(acac)Cl, проявляющая высокую эффективность в реакции с ароматическими и алифатическими тиолами. На основании ряда полученных экспериментальных и литературных данных, а так же квантово-химических расчетов был предположен механизм реакции гидротиолирования. Впервые была обнаружена каталитическая активностей NiO в реакциях гидротиолирования и кросс-сочетания. В ходе механистических исследований реакции сочетания тиолов с арил йодидами, катализируемой оксидами меди была обнаружена важная роль тиолятов меди. Структура полученных соединений была подтверждена данными 1Н, 13С, ЯМР, рентгеноструктурного и элементного анализов, масс-спектрометрии высокого разрешения, сканирующей электронной микроскопии и рентгеновского анализа.