Диссертационный совет единогласно принял решение

Ещё одним важным вопросом заседания Диссертационного совета Института органической химии им. Н. Д. Зелинского в минувшую среду, 9 декабря, стала защита диссертационной работы Петра Сергеевича Радулова «Синтез циклических пероксидов из бетта-дикетонов, дельта-дикетонов, бетта, гамма’-трикетонов и H2O2».

Представленная к защите диссертация направлена на развитие химии стабильных циклических пероксидов. В ходе её подготовки соискателем был разработан общий метод синтеза мостиковых 1,2,4-триоксоланов (озонидов) без использования озона на основе кислотно-катализируемой реакции 1,5-дикетонов с H2O2. Создан катализатор для синтеза мостиковых 1,2,4-триоксоланов и мостиковых 1,2,4,5-тетраоксанов в гетерогенных условиях. Разработан метод селективной конденсации β,γ'-трикетонов и пероксида водорода, открывающий путь к ранее неизвестным стабильным трициклическим моно- и дипероксидам. Установлены факторы, влияющие на их селективную сборку и стабильность. Установлено, что мостиковые озониды проявляют активность против малярийного плазмодия Plasmodium falciparum (3D7), цитотоксическую активность и высокую селективность по отношению к раковым клеткам печени (HepG2) и легких (A549). Мостиковые 1,2,4,5-тетраоксаны проявляют высокую фунгицидную активность по отношению к фитопатогенным грибам, поражающим сельскохозяйственные культуры.

По итогам голосования Диссертационный совет принял решение присвоить Петру Радулову ученую степень кандидата химических наук по специальности 02.00.03 – «Органическая химия».