Исследователи ИОХ РАН участвуют в разработке лекарств от COVID-19
Глобальная пандемия новой коронавирусной инфекции COVID-19, вызванной вирусом SARS-CoV-2, распространилась по всему миру. Одним из основных направлений в борьбе с вирусными инфекциями является применение специфических химиотерапевтических средств, направленных на подавление репликации вируса в клетке-хозяине. Применение противовирусных препаратов на ранней стадии развития заболевания позволяет значительно снизить вирусную нагрузку на организм и развитие осложнений, вызванных инфекционным заболеванием.
Учеными Лаборатории супрамолекулярной химии ИОХ РАН совместно с коллегами из НИОХ им. Н. Н. Ворожцова СО РАН, МГУ им. М. В. Ломоносова, АлтГУ и ГНЦ «Вектор» в своем текущем исследовании было изучено новое семейство ингибиторов основной вирусной протеазы SARS-CoV-2, представляющие собой производные 3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана (биспидина). В ходе работы на основании созданной фармакофорной модели активного сайта протеазы была смоделирована группа соединений, которые затем были синтезированы и испытаны на активность в отношении основной вирусной протеазы SARS-CoV-2. Результаты проведенных экспериментов с участием биспидиновых соединений показали, что 14 молекул проявляют активность в диапазоне концентраций 1-10 мкМ. На основании полученных экспериментальных и теоретических данных предложены дальнейшие направления развития этого направления поиска эффективных лекарств от COVID-19.
Результаты проведенных исследований были отмечены на обложке высокорейтингового журнала ACS Medicinal Chemistry Letters.
Источник:
Dmitriy Shcherbakov, Dmitriy Baev, Mikhail Kalinin, Alexander Dalinger, Varvara Chirkova, Svetlana Belenkaya, Aleksei Khvostov, Dmitry Krut’ko, Aleksei Medved’ko, Ekaterina Volosnikova, Elena Sharlaeva, Daniil Shanshin, Tatyana Tolstikova, Olga Yarovaya, Rinat Maksyutov, Nariman Salakhutdinov, Sergey Vatsadze Design and Evaluation of Bispidine-Based SARS-CoV-2 Main Protease Inhibitors ACS Med. Chem. Lett. 2022, 13, 140−147. DOI: 10.1021/acsmedchemlett.1c00299.