Расширяя горизонты: открытие новых научных подразделений ИОХ РАН

15 июня 2022 г.

Лаборатория направленной функционализации органических молекулярных систем №33

Заведующий лабораторией:
д.х.н., доц. Трушков Игорь Викторович

“Наша лаборатория была создана в 2019 г., после того как ИОХ выиграл конкурс Минобрнауки на создание новых лабораторий. По условиям конкурса время, отведенное на создание лаборатории, было ограничено, поэтому в состав новой лаборатории вошли исследователи, преимущественно молодые научные сотрудники, занимающиеся самыми разными научными проблемами, в том числе, работающие в направлениях, развиваемых в других группах ИОХ. На фотографии, приведенной ниже, присутствуют представители трех групп, не связанные с иными лабораториями. Это группа к.х.н. М.Е. Миняева, проводящая рентгеноструктурные исследования различных соединений, группа д.х.н. А.Д. Шуталева и моя группа, точнее, та ее часть, которая работает в ИОХ, поскольку мы «делокализованы по трем орбиталям», если в качестве орбиталей считать организации – ИОХ, МГУ и НМИЦ ДГОИ им. Дм. Рогачева. Надеюсь, наша лаборатория внесёт значимый вклад в исследования, проводимые в Институте. По крайней мере, мы все приложим к этому максимум усилий.”

Биография

1987 г. — Окончание химического факультета МГУ им. М.В. Ломоносова, где работал вплоть до 2016 г.

1993 г. - Защита кандидатской диссертации по теме «Многомерные диаграммы реакции как метод анализа реакций нуклеофильного замещения».

1999- 2000 гг. — Работа в качестве приглашенного ученого в Inha University (Incheon, South Korea).

2010 – наст. вр. — Руководитель лаборатории химического синтеза в Национальном медицинском исследовательском центре детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дм. Рогачева (НМИЦ ДГОИ) Минздрава России.

2015 г. — Защита докторской диссертации по теме «Фураны в синтезе азагетероциклов».

2016-2018 гг. — Профессор кафедры органической химии факультета физико-математических и естественных наук Российского университета дружбы народов.

2019 – наст. вр. – Заведующий лабораторией направленной функционализации органических молекулярных систем №33 в Институте органической химии им. Н. Д. Зелинского.

Основные направления работ лаборатории

- Химия донорно-акцепторных циклопропанов
(группа И.В. Трушкова, совместно с Московским государственным университетом им. М.В. Ломоносова, лабораторией химического синтеза НМИЦ ДГОИ им. Дм. Рогачева Минздрава РФ)

- Протонные ионные жидкости как реагенты тройного назначения – реакционные среды, кислотные инициаторы, реагенты (группа И.В. Трушкова, совместно с лабораторией химического синтеза НМИЦ ДГОИ им. Дм. Рогачева Минздрава РФ)

- Превращения производных фурана в другие гетероциклические соединения (группа И.В. Трушкова, совместно с группой М.Г. Учускина, Пермский государственный университет и группой проф. В.Т. Абаева, Северо-Осетинский государственный университет им. К.Л. Хетагурова)

- Новые методологии синтеза редких классов функционализированных аза и полиазагетероциклических соединений (в том числе полиазамакроциклов), основанные на химии амидов угольной кислоты, а также их тиоксо- и иминоаналогов (группа д.х.н. А.Д. Шуталева)

В первом ряду: Насырова Д.И, к.х.н., с.н.с. Миняев М.Е, д.х.н., в.н.с. Шуталев А.Д., д.х.н., в.н.с. Трушков И.В., асп. Евремова А.В.

Во втором ряду: асп. Кувакин А.С., инж.-иссл. Яньков А.Н., д.х.н., с.н.с. Фесенко А.А., асп. Банщиков П.Э., асп. Антропов С.М., Демидовская А.В.

Научные публикации

Разработана реакция рециклизации донорно-акцепторных циклопропанов, содержащих в качестве одного из акцепторных заместителей N-алкил-N-арилкарбоксамидную группу с образованием соответствующих 3,5-замещенных бенз[b]азепин-2-онов.

J. Am. Chem. Soc. 2021, 143, 13952-13961

Предложена концепция использования в органическом синтезе протонных ионных жидкостей с нуклеофильными анионами как реагентов тройного назначения: а) регенерируемых растворителей; б) источников протона для осуществления общего кислотного катализа; в) нуклеофилов.

Angew. Chem. Int. Ed. 2021, 60, 7927-7934

Показано, что нагревание донорно-акцепторных циклопропанов с тиоцианатом аммония в присутствии трифлата иттербия, напротив, приводит к образованию 2-амино-4,5-дигидротиофен-3-карбоксилатов в результате раскрытия трехчленного цикла при атаке атомом серы тиоцианат-иона с последующим декарбоксилированием и деаминированием.

Synlett 2021, 32, 901-904

Другой порядок образования связей С–С и С–N использовали для синтеза пиримидо-[4,5-b]азепинов

J. Org. Chem. 2021, 86, 12300-12308

Разработан метод синтеза 2-(2-арил-2-цианоэтил)малонатов из донорно-акцепторных циклопропанов при действии триметилсилилцианида как синтетического эквивалента цианид-иона в присутствии B(C6F5)3 или трифторметансульфоновой кислоты в качестве катализатора.

J. Org. Chem. 2020, 85, 1146-1157

Научные гранты

1. РНФ 18-13-00449 (2018-2020 гг., И.В. Трушков)

2. РФФИ (2019-2020 гг., А.А. Фесенко)

3. РФФИ 20-03-00928 (2020-2022 гг., А.Д. Шуталев)

4. РФФИ 20-53-14002 (2020-2022 гг., А.Д. Шуталев)

5. РНФ 21-13-00395 (2021-2023 гг., И.В. Трушков)