Учеными ИОХ РАН опубликован обзор по фотокаталитическим реакциям фторалкилирования O- и N-замещенных алкенов

Енамины и эфиры енолов являются важными полупродуктами в органическом синтезе, которые нашли широкое применение в реакциях образования связи углерод-углерод. Некоторые из них могут быть легко получены и использованы в качестве стабильных реагентов (такие как енамиды и силиленоляты), в то время как другие обычно образуются in situ (енамины). Взаимодействие этих электронообогащенных π-систем с электронодефицитными фторированными радикалами является перспективным подходом к синтезу полифункциональных фторорганических соединений, которые играют важную роль в современной медицинской химии и агрохимии.

Исследователями Лаборатории функциональных органических соединений ИОХ РАН опубликован обзор, посвященный фотокаталитическим реакциям фторалкилирования O- и N-замещенных алкенов (эфиров енолов, енолацетатов, енамидов и енаминов). Ключевыми стадиями этих процессов являются генерация радикалов из фторированных реагентов в условиях фоторедокс-катализа, а также их последующее присоединение по кратным связям. Реакции, включающие эти элементарные стадии, могут быть использованы в синтезе самых разнообразных фторорганических соединений. В обзоре рассматриваются границы применимости такого подхода и обсуждаются механизмы протекания превращений.

Источник:

Vitalij V. Levin and Alexander D. Dilman Visible-Light Promoted Radical Fluoroalkylation of O- and N-Substituted Alkenes // Chem. Rec. 2023, e202300038. DOI: 10.1002/tcr.202300038.