Учеными ИОХ РАН разработан безопасный метод получения оловоорганических соединений

Оловоорганические соединения, впервые обнаруженные в 1849 году, в настоящее время активно применяются в самых разных областях: от стабилизаторов поливинилхлорида до промышленных биоцидов и дезинфицирующих средств. Органические соединения олова также применяются в синтезе: реакция Стилле, катализируемая палладием, нашла широкое применение для образования связей углерод-углерод. Одной из основных проблем, ограничивающих использование классических триалкил-замещенных соединений олова, является их высокая токсичность и трудности в очистке целевых структур от оловоорганических побочных продуктов.

Учеными Лаборатории функциональных органических соединений ИОХ РАН предложен фотокаталитический метод получения арил-замещенных соединений олова(IV) непосредственно из арилгалогенидов и дешевого неорганического ацетата олова(II). Предположительно, обнаруженный процесс имеет смешанную каталитическую/цепную природу, а его ключевыми стадиями являются генерация арильного радикала и его перехват частицами олова(II). Полученные оловоорганические реагенты были успешно использованы in situ в реакции Стилле и преобразованы в соединения трибутилолова путем обработки бутилцинкбромидом.
 

Источник:

Artem A. Zemtsov, Vyacheslav I. Supranovich, Vitalij V. Levin, Alexander D. Dilman Photocatalytic Reaction of Aryl Halides with Tin(II) Acetate to Generate Arylstannane(IV) Reagents // ACS Catal. 2023, 13, 12766−12773. DOI: 10.1021/acscatal.3c03626.