Сотрудником ИОХ РАН опубликован обзор в высокорейтинговом журнале
Переход к развитию природоподобных технологий, воспроизводящих системы и процессы живой природы, выделен в качестве одного из основных приоритетов научно-технологического развития Российской Федерации. Разработка новых синтетических методов селективной окислительной модификации органических молекул различной сложности предоставляет широкие возможности для применения биомиметического подхода, основывающегося на моделировании каталитических свойств природных катализаторов – металлоферментов семейства оксигеназ, галогеназ, галопероксидаз и др. – с помощью синтетических комплексов нетоксичных 3d металлов. Такие биомиметические катализаторы приближаются по селективности к своим металлоферментным прототипам, но свободны от их недостатков: они дёшевы, работают в органических средах, характеризуются высокими объёмными выходами, не дезактивируются продуктами реакции. Установление механизма каталитического действия является важнейшей составляющей работ по биомиметическому катализу.
Заведующим Лабораторией селективного окислительного катализа, д.х.н., проф. РАН К. П. Брыляковым опубликован обзор, обобщающий современные представления о механизмах прямой селективной окислительной функционализации С(sp3)−H и С=С групп органических молекул с помощью Fe и Mn-содержащих синтетических миметиков природных металлоферментов. Рассмотрены основные особенности каталитического действия как природных прототипов, так и биомиметических систем, объединённых ключевым элементом – высоковалентными оксо-комплексами переходных металлов, проявляющими высокую активность и селективность в различных окислительных превращениях. Обзор опубликован в журнале Coordination Chemistry Reviews (IF = 20.9).
Работа является частью проекта, поддержанного РНФ (грант 20-13-00032П).
Источник:
Konstantin P. Bryliakov Mechanisms of C(sp3)−H and C=C selective oxidative heterofunctionalizations by non-heme Fe and Mn mimics of oxygenase enzymes. Coord. Chem. Rev. 2024, 2024, 508, 215793. DOI: 10.1016/j.ccr.2024.215793.