РУС ENG
Министерство науки и высшего образования Российской Федерации
Российская Академия Наук

В ИОХ РАН состоялось заседание диссертационного совета

6 ноября 2024 г.

6 ноября на заседании диссертационного совета прошла успешная кандидатская защита.

Заякин Игорь Алексеевич представил диссертацию на соискание ученой степени кандидата химических наук «Разработка эффективных методов кросс-сочетания арилиодидов и арилбромидов с золотоорганическими производными 4,4,5,5-тетраметил-4,5-дигидро-1h-имидазол-3-оксид-1-оксила».

Научный руководитель:

Третьяков Евгений Викторович — д.х.н., заведующий Лабораторией гетероциклических соединений им. академика А.Е. Чичибабина Института органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН.

В ходе проделанной работы Игорь Заякин получил следующие результаты и выводы:

  • В результате исследования синтезирован ряд новых золотоорганических производных 4,4,5,5-тетраметил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-3-оксид-1-оксила NN–AuPR3, содержащих фосфиновые лиганды, различающиеся своими электронными и стерическими характеристиками. Молекулярная и кристаллическая структура NN–AuPR3 установлена методом РСА. Показано, что свойства лиганда PR3 предопределяют возможность реализации аурофильного взаимодействия в твердых фазах NN–AuPR3.
  • Найдено, что соединения NN–AuXPhos, NN–AuMeCgPPh и NN–AuTTMPP обладают большей термической устойчивостью как в растворе, так и в твердой фазе по сравнению с производным NN–AuPPh3.
  • Установлено, что реакционная способность полученных NN–AuPR3 в Pd(PPh3)4- катализируемой реакции с 4-броманизолом существенно возрастает в ряду NN–AuPtBuPh2 ≈ NN–AuPtBu2Ph ≈ NN–AuPPh3 << NN–AuXPhos < NN–AuMeCgPPh < NN–AuTTMPP.
  • Показано, что использование каталитической системы Pd2dba3/MeCgPPh (1:4) позволяет осуществлять кросс-сочетание арил(гетероарил)иодидов с NN–AuPPh3 в толуоле при комнатной температуре.
  • Проведена оценка синтетического потенциала системы NN–AuPPh3/Pd2dba3/ MeCgPPh в синтезе полифункциональных нитронилнитроксилов и высокоспиновых систем из соответствующих арил(гетероарил)иодидов. Получен ряд новых моно-, би- и полирадикалов, их молекулярная и кристаллическая структура установлена методом РСА. Впервые синтезированы и полностью охарактеризованы стабильные при обычных условиях высокоспиновые тетрарадикалы.

В ходе заседания диссертационного совета ИОХ РАН Игорю Заякину присудили ученую степень кандидата химических наук по специальности 1.4.3 – «органическая химия».