В ИОХ РАН разработан метод фотокаталитической дифункционализации кратных связей

Дифункционализация кратных связей является мощным инструментом в современном органическом синтезе, т.к. позволяет вводить в молекулу за один шаг сразу две новые функциональные группы. Значительный интерес представляют процессы дифункционализации, в которых одним из вводимых заместителей является фторалкильный фрагмент, что обусловлено широким применением фторорганических соединений в медицинской химии, агрохимии и многих других областях.

Ученым Лаборатории функциональных органических соединений ИОХ РАН удалось разработать метод радикального фторалкилирования/тиоцианирования неактивированных алкенов. В качестве источника фторалкильного фрагмента могут быть использованы хлор- и бромдифторацетаты. Процесс протекает в мягких условиях при облучении видимым светом без использования фотокатализатора. Успех реакции обеспечивается добавлением соли меди(I) и бис(иминного) лиганда, которые способствуют стадии генерации фторалкильных радикалов и образованию связи углерод-сера.

Источник:

Leonid A. Peresypkin, Vladislav S. Kostromitin, Vitalij V. Levin, and Alexander D. Dilman Copper/Bis(imine)-Catalyzed Fluoroalkylative Thiocyanation of Unactivated Alkenes Eur. J. Org. Chem. 2025, 28, e202500393. DOI: 10.1002/ejoc.202500393.