Сотрудники ИОХ РАН опубликовали обзор в высокорейтинговом журнале
Три десятилетия назад общие методы регио- и стереоселективной функционализации “нефункциональных” алифатических C–H групп в органических молекулах с использованием катализаторов на основе комплексов переходных металлов считались одним из «Святых Граалей» синтетической химии (Р. Бергман, 1995). В настоящее время разработка таких методов становится обычной лабораторной практикой. Конечно, не все из предложенных на сегодняшний день катализаторов и методов достигнут стадии практического применения; очевидно, это может произойти лишь с теми из них, которые продемонстрируют достаточную универсальность в сочетании с высокой эффективностью и селективностью. Кроме того, практический интерес могут представлять катализаторы, проявляющие уникальную, недостижимую иными способами селективность: именно такие катализаторы и системы на их основе могут оказаться наиболее привлекательными для активно развивающейся области периферического «молекулярного редактирования» сложных биологически активных молекул. Среди множества каталитических систем для оксифункционализации групп C–H перспективными кандидатами на пополнение второй категории являются системы на основе комплексов лёгких платиновых металлов – Ru, Rh, Pd, демонстрирующие широкий спектр каталитических свойств в таких реакциях.
Сотрудниками Лаборатории селективного окислительного катализа ИОХ РАН опубликована обзорная работа, посвящённая реакциям селективного превращения групп C(sp3)–H в группы C(sp3)–O, катализируемых комплексами Ru, Rh и Pd. Проанализирован прогресс и обобщены современные достижения в данной области; акцент сделан на синтетический потенциал этих реакций, а также ключевые особенности механизма их каталитического действия. Обзор опубликован в журнале Coordination Chemistry Reviews (IF = 23.5).
Работа является частью проекта, поддержанного РНФ (грант 25-13-00108).
Источник:
Dmitry P. Lubov, Konstantin P. Bryliakov Selective C(sp3)–H Oxyfunctionalizations in the Presence of Ru, Rh, and Pd Based Catalysts Coord. Chem. Rev. 2026, 562, 217891. DOI: 10.1016/j.ccr.2026.217891.