В ИОХ РАН состоялось заседание диссертационного совета

17 июня на заседании диссертационного совета прошла успешная кандидатская защита.

Илиясов Тайгиб Магомедсаламович представил диссертацию на соискание ученой степени кандидата химических наук по теме «Мультикомпонентный синтез тетрагидропиридинов» по специальности 1.4.3 — органическая химия.

Научный руководитель:

д.х.н. Верещагин Анатолий Николаевич заведующий Лабораторией углеводов и биоцидов им. академика Н. К. Кочеткова №21 Института органической химии им. Н.Д. Зелинского Российской академии наук; специальность 02.00.03 – органическая химия.

В ходе проделанной работы Тайгиб Магомедсаламович получил следующие результаты и выводы:

1. Разработаны новые селективные мультикомпонентные методы синтеза производных пиперидина с использованием ацетата аммония или аммиака в качестве источника азота для пиперидинового цикла. Осуществлены трех-, четырех- и псевдопятикомпонентные процессы получения полизамещенных пиперидинов и 1,4,5,6-тетрагидропиридинов.
2. Обнаружены и выделены промежуточные соединения — производные 2- гидроксипиперидина в ходе реакции образовании 1,4,5,6-тетрагидропиридина. В ходе таких реакций образуются 2C-C и 2C-N связи.
3. Реализован мониторинг реакции дегидратации замещенного 2- гидроксипиперидина до замещенного 1,4,5,6-тетрагидропиридина, в результате чего был обнаружен новый интермедиат 3,4,5,6-тетрагидропиридин, который был выделен и охарактеризован.
4. Осуществлен мультикомпонентный синтез фторсодержащих производных пиперидинов. Получены индивидуальные изомеры полизамещенных 2-гидрокси-2-трифторметилпиперидинов, содержащих 4 или 5 стереоцентров. В ходе таких реакций образуются 3C-C и 2C-N или 2C-C и 2C-N связи.

В ходе заседания диссертационного совета ИОХ РАН Илиясову Тайгибу Магомедсаламовичу присудили ученую степень кандидата химических наук по специальности 1.4.3. – «органическая химия».

——————————————————————————————————————————

Мячин Илья Вячеславович представил диссертацию на соискание ученой степени кандидата химических наук по теме «Исследование закономерностей реакций гликозилирования, проводимых в проточных реакторах» по специальности 1.4.3. – «органическая химия».

Научный руководитель:

Доктор химических наук Кононов Леонид Олегович, заведующий Лаборатории гликохимии № 23 Института органической химии им. Н.Д. Зелинского Российской академии наук; специальность 02.00.03 – органическая химия.

В ходе проделанной работы Илья Вячеславович получил следующие результаты и выводы:

1. Изучены закономерности ряда реакций гликозилирования, проводимых в проточных реакторах.
2. Обнаружена зависимость реакционной способности гликозил-донора от скорости потока и дизайна миксера в реакции гликозилирования изопропилового спирта 2-метил-(3,4,6-три-O-ацетил-1,2-дидезокси-α-Dглюкопирано)-[2,1-d]-2-оксазолином в присутствии (±)-камфор-10- сульфоновой кислоты, проводимой в потоке.
3. На примере реакции гликозилирования дибутилфосфорной кислоты 2,3,5-три-O-бензоил-α-D-арабинофуранозилбромидом установлена сильная зависимость стереоселективности от концентрации, не меняющаяся при варьировании времени реакции, проводимой как в колбе, так и в потоке. Показано, что зависимость конверсии от времени этой реакции имеет принципиально разный характер при проведении реакции в колбе и в потоке.
4. На примере реакции гликозилирования фенолов сиалилхлоридами в условиях межфазного катализа впервые обнаружено, что при использовании палкоксифенолов стереоселективность реакций, которые проводятся в колбе и в потоке, кардинально различается: в колбе образуется только α-изомер, тогда как в потоке образуется смесь аномеров. Установлена нелинейная концентрационная зависимость стереоселективности реакции, проводимой в потоке.
5. Впервые обнаружена нелинейная зависимость стереоселективности реакции гликозилирования от скорости потока.
6. Предложена оригинальная модель, предлагающая рациональное объяснение того, каким образом концентрация, скорость потока и дизайн миксера могут влиять на стереохимический результат гликозилирования, основанная на использовании супрамерного подхода к описанию реакций и дополняющая современные представления о механизме гликозилирования.

В ходе заседания диссертационного совета ИОХ РАН Мячину Илье Вячеславовичу присудили ученую степень кандидата химических наук по специальности 1.4.3. – «органическая химия».