Сотрудниками ИОХ РАН опубликован обзор по радикальному введению дифторметиленового фрагмента
Гем-дифторированные соединения привлекают все большее внимание в медицинской химии, агрохимии и смежных областях. По этой причине наблюдается большой интерес к разработке методов прямого введения CF2-содержащих фрагментов. В последние десятилетия в связи с появлением фоторедокс-катализа значительно упростилась генерация фторированных радикалов, что расширило возможности фторалкилирования. Именно радикальное фторалкилирование совместимо с широким кругом функциональных групп и открывает путь к полифункциональным соединениям, труднодоступным гетеролитическим путем.
Сотрудниками Лаборатории функциональных органических соединений ИОХ РАН опубликован обзор, посвященный использованию дифторированных фосфониевых солей в качестве источника дифторалкильных радикалов. Синтетическое применение этого класса соединений варьируется от простого, но надежного и универсального фотоиндуцированного хемо- и региоселективного дифторметилирования до создания довольно сложных дифторированных структур путем модификации биологически значимых соединений на поздних стадиях синтеза. Первая часть обзора посвящена использованию дифторированных фосфониевых солей и родственных соединений в качестве реагентов, а во второй части собраны процессы, в которых дифторированные фосфониевые соли образуются в качестве промежуточных продуктов на пути к более сложным структурам, содержащим гем-дифторметиленовый фрагмент.
Источник:
Alexey L. Trifonov, Alexander D. Dilman gem-Difluorinated Phosphonium Salts as Sources of Difluoroalkyl Radicals Chem. Rec., 2026, e70150. DOI: 10.1002/tcr.70150.