В ИОХ РАН синтезированы новые производные оксиндола с многообещающей противораковой активностью

Рак является социально значимым заболеванием и одной из наиболее частых причин смерти среди людей. Лечение рака остается одной из самых серьезных проблем в области медицины. Постоянно требуются всё новые методы терапии и эффективные противораковые средства. Оксиндол является важным структурным фрагментом в молекулах некоторых противоопухолевых препаратов, таких как сунитиниб, нинтеданиб, семаксаниб и орантиниб. В последние десятилетия активно ведется поиск производных оксиндола, обладающих цитотоксической и антипролиферативной активностью.

В Лаборатории азотсодержащих соединений ИОХ РАН активно ведутся исследования в области методов синтеза полициклических азот-содержащих гетероциклов и изучения их биологической активности. В одной из своих недавних работ на основании многолетнего опыта по взаимосвязи структуры производных оксиндола и их антипролиферативной активности ученым удалось получить целый ряд полициклических соединений на основе оксиндола, проявляющих выраженную противораковую активность. Соединение-лидер показало активность в области субмикромолярных концентраций и было нетоксично в отношении нормальных клеточных линий.

Источник:

Alexei N. Izmest’ev, Lada V. Anikina, Igor E. Zanin, Natalya G. Kolotyrkina, Ekaterina S. Izmalkova, Angelina N. Kravchenko, Galina A. Gazieva Design, synthesis and in vitro evaluation of the hybrids of oxindolylidene and imidazothiazolotriazine as efficient antiproliferative agents. New J. Chem., 2022, 46, 11632-11647. DOI: 10.1039/d2nj01454h.