Лаборатория карбоциклических соединений (№10)
- Химия борорганических соединений: реакционная способность, применение в многоцелевом органическом синтезе.
- Создание новых борных структур: ненасыщенных, циклических и каркасных соединений.
- Разработка "борных" методов органического синтеза.
- Синтез природных веществ и их аналогов через органобораны.
- Сигматропные перегруппировки органоборанов, включая боротропию.
✓ Катализируемое Ni(acac)2 образование 1,2,4-триазола из цианамидов и карбогидразидов было распространено на гидразиды N-(4,6-диметилпиримидин-2-ил) цианамида и глицина. Полученные N-(5-аминометил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)-4,6-диметилпиримидин-2-амины могут быть привлекательными для оценки их биологической активности.
✓ Обнаружено, что специально разработанные клатрохелатытрис-диоксимата кобальта (II), содержащие шесть атомов хлора в своей структуре, эффективно электрокатализируют получение молекулярного водорода из ионов H+ без перенапряжения этого процесса.
✓ Гексахлорсодержащиеклатрохелаты кобальта (II) получали методом конденсации темплата на матрице Co2+. Их нуклеофильное замещение тиолат-анионами и алифатическими аминами дает сульфид кобальта (II, III) и моно- и бис-клатрохелаты амина, тогда как восстановление приводит к комплексам кобальта (I). Клатрохелаты кобальта (II) претерпевают спиновый переход по уравнению ½ ↔ 3/2 и искажение Яна – Теллера.
